Entamoeba hartmanni χαρακτηριστικά, μορφολογία, κύκλος ζωής

Το Entamoeba hartmanni είναι ένα είδος που ανήκει στο γένος Entamoeba αμοιβάδα, θεωρούνται μη παθογόνα, δεν έχει καμία επεμβατική στάδιο, και καταναλώνει RBCs πώς E. histolytica ή Ε dispar διακεκριμένους.

Αυτό το είδος έχει αποτελέσει αντικείμενο πολλών συζητήσεων από το 1912, όταν ο επιστήμονας Prowazek, ανίχνευσε μικρές κύστεις μικρότερες από 10mc με μικροσκόπιο. Τους χαρακτήρισε ως ένα νέο είδος Entamoeba και το βαφτίζει ως Hartmanni. Από την άλλη πλευρά, οι Wenyon και Col κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι πρόκειται για μια μικρή φυλή που ανήκει στο E. Histolytica, αν και επί του παρόντος δεν αμφισβητείται ότι είναι ένα νέο είδος.

Από αυτή την άποψη, ο καθορισμός των μεθόδων για τη διάγνωση και τον χαρακτηρισμό των μορφογενετικό πτυχές και τους μηχανισμούς μετάδοσης, τα συμπτώματα της λοίμωξης, τυποποιημένες ή ειδικές θεραπείες, είναι ζωτικής σημασίας για τη σωστή κατανόηση αυτού του οργανισμού που ανήκουν σε Για Entamoebida.

Ευρετήριο

• 1 Βιολογικά χαρακτηριστικά
• 2 Ταξινόμηση
• 3 Μορφολογία
  • 3.1 Τροφοζώτης
  • 3.2 Κύστες
• 4 Κύκλος ζωής
• 5 Διάγνωση
• 6 Συμπτώματα λοίμωξης
• 7 Θεραπεία
• 8 Αναφορές

Βιολογικά χαρακτηριστικά

-Το Entamoeba hartmanni, όπως και οι άλλες αμοιβάδες, βιολογικά ανήκει στον ευκαρυωτικό τομέα και ταξινομείται στο βασίλειο protist.

-Αυτή η αμοιβάδα έχει κυτταρόπλασμα με κενοτοπία, έναν μοναδικό και διαφοροποιημένο πυρήνα που στους τροφοζωίτες παρουσιάζει ένα κεντρικό ενδοσκόπιο.

-Η περιφερειακή χρωματίνη εμφανίζει ομογενή κατανομή σε όλο το σώμα.

-Μια άλλη ενδιαφέρουσα πτυχή είναι ότι δεν προκαλούν ερυθροκύτταρα φαγοκυττάρωσης. Η αλληλουχία των ολιγονουκλεοτιδίων στο Entamoeba hartmanni είναι:

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Ταξινόμηση

• Δομιμή: Ευκαριώτα
• Φύλλο: Αμοιβάδα
• Παραγγελία: Ενταμομίδη
• Είδος: Entamoeba
• Είδος: hartmanni.

Μορφολογία

Βασικά, τα μορφολογικά χαρακτηριστικά αυτής της αμοιβάδας βρίσκονται στα στάδια της, είναι δύο από αυτά.

Τροφοζώτης

Κατά τη διάρκεια αυτής της φάσης ο οργανισμός παρουσιάζει στρογγυλευμένο ή αμοιβαίο σχήμα και μέγεθος που κυμαίνεται από 5 έως 12 μm, με μέσο όρο 8 έως 10 μm. Η κίνησή της, γενικά, δεν αποδεικνύεται προοδευτική και ο μόνος πυρήνας που παρουσιάζει δεν είναι ορατός όταν παρατηρείται σε παρασκευάσματα χωρίς βάμμα.

Σε σωστά χρωματισμένα δείγματα είναι δυνατόν να παρατηρηθεί ένα καρδιοσώματος μικρών διαστάσεων, συμπαγές και τοποθετημένο στην κεντρική περιοχή. Ωστόσο, σε πολλές περιπτώσεις μπορεί να βρίσκεται εκτός του κέντρου.

Παρομοίως, περιέχει περιπυρηνική χρωματίνη, η οποία αποκτά το σχήμα μικροσκοπικών και λεπτών κόκκων ομοιόμορφου μεγέθους και κατανομής, αν και περιστασιακά μπορεί να υπάρχει ένα βολβώδες σχήμα..

Επίσης, το κυτταρόπλασμα είναι λεπτό κοκκώδες και μπορεί συνήθως να περιέχει μερικά βακτήρια, αλλά ποτέ δεν δείχνει την παρουσία ερυθρών αιμοσφαιρίων. Αυτό οφείλεται στην ανικανότητά τους να τα καταπιούν.

Κύστες

Έχουν γενικά σφαιρικό σχήμα, με διάμετρο που κυμαίνεται από 5 έως 10 μm, και είναι τακτικά μεταξύ 6 και 8 μm.

Υπό αυτή την έννοια, οι πιο ώριμες κύστεις εμφανίζουν 4 πυρήνες, μη ορατές όταν τα δείγματα που παρατηρούνται μέσω της μικροσκοπίας δεν είναι καλά χρωματισμένα.

Όταν έχει χρώση Lugol σε αναλογίες των 20 μg I2 και 40 μg KI σωστά διαλελυμένων σε 1.Lts του H2O, είναι δυνατόν να παρατηρηθούν. Επίσης, οι κύστες που δεν έχουν αναπτυχθεί ακόμα, με 1 ή 2 πυρήνες, είναι συχνότερες στις αναλύσεις από ό, τι οι ώριμες κύστες.

Όταν παρατηρούνται σε χρωματισμένα παρασκευάσματα, οι πυρήνες παρουσιάζουν ένα μικρό κεντρικό καρυόσωμα και περινχυρική χρωματίνη που κατανέμεται τακτικά με λεπτούς και ομοιόμορφους κόκκους..

Επίσης, όπως συμβαίνει με τα άλλα είδη του "συμπλέγματος Entamoeba", το γλυκογόνο μπορεί να είναι ελάχιστα διαφοροποιημένο και διασκορπισμένο σε ώριμες κύστεις.

Ωστόσο, στις ανώριμες κύστεις είναι πιο συνοπτική και τα χρωματοειδή σώματα μπορούν να πάρουν ένα σχήμα συμπλέγματος, καθώς επίσης να είναι επιμηκυμένα με ελαφρώς στρογγυλεμένα άκρα..

Κύκλος ζωής

Αμοιβάδες μη παθογόνα Ε hartmanni όπως, E. coli, Ε polecki, Endolimax nana και Iodamoeba buetschlii έχουν γενικά κύκλου ζωής όπου και οι δύο τροφοζωϊδια και κύστεις μεταδίδονται μέσω των κοπράνων και εκεί θεωρούνται διαγνώσιμων.

Στην κατώτερη εικόνα μπορεί να φανεί ότι στην φάση 1 οι κύστες συνήθως βρίσκονται σε συμπαγή κόπρανα, ενώ οι τροφοζωίτες συνήθως απαντώνται σε διάρροια κόπρανα. Με αυτή την έννοια, ο αποικισμός των μη παθογόνων αμφοβίων λαμβάνει χώρα μετά την κατάποση ώριμων κύστεων σε τρόφιμα, νερό ή μολυσμένα με κοπριά υλικά..

Παρομοίως, ο ενθουσιασμός φάσης 2 συμβαίνει στο λεπτό έντερο, όπου συμβαίνει η φάση 3, απελευθερώνεται και οι τροφοζωίτες μεταναστεύουν στο παχύ έντερο. Έτσι, οι τροφοζωίτες αναπαράγονται χωρίς να δημιουργούν κύστεις.

Λόγω της προστασίας που ασκείται από τη διαμόρφωση στα κυτταρικά τοιχώματά της, οι κύστες επιβιώνουν μερικές ημέρες ή εβδομάδες εκτός του οργανισμού-ξενιστή που είναι υπεύθυνοι για τη μετάδοση.

Οι τροφοζωίτες που διέρχονται από το σκαμνί καταστρέφονται γρήγορα μόλις βρεθούν έξω από το σώμα και εάν εισάγονται δεν θα επιβιώσουν στην έκθεση στο γαστρικό περιβάλλον.

Διάγνωση

Η καλλιέργεια κοπράνων είναι μία από τις πιο χρησιμοποιούμενες τεχνικές διάγνωσης, παρόλο που μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα, επειδή δεν διαφοροποιείται από άλλα είδη.

Άλλες μέθοδοι είναι ιστός, γενετική και μοριακή, στην οποία τα βιολογικά προϊόντα μπορεί να είναι βιοψία, απόξεση ενός έλκους, αίμα, εκκρίσεις αλλοιώσεων, μεταξύ άλλων.

Υπό αυτή την έννοια, ο προσδιορισμός μέσω μιας γενετικής και μοριακής εκτίμησης είναι ο πλέον αποτελεσματικός για τη διάκριση μεταξύ παθογόνων και μη παθογόνων αμοιβάδων.

Συμπτώματα λοίμωξης

Το Entamoeba hartmanni, επειδή είναι μια μη παθογόνος αμοιβάδα, δεν προκαλεί συμπτώματα στους φορείς.

Ωστόσο, έχει βρεθεί ότι υπό συνθήκες ελέγχου ορισμένα μη παθογόνα είδη φανερώνουν ότι σχετίζονται με διαρροϊκές παθήσεις και συμπτώματα.

Δεν είναι η περίπτωση του E. hartmanni λόγω της μεγάλης απουσίας ερευνών που επικεντρώνονται στο ίδιο, γι 'αυτό συνιστάται να παρουσιαστούν συμπτώματα, πρέπει να διεξαχθούν και άλλες δοκιμές για να προσδιοριστεί η πραγματική τους προέλευση..

Θεραπεία

Το γεγονός ότι είναι μια μη παθογόνος αμοιβάδα αποφεύγει να εκφράζει οποιοδήποτε σχόλιο σχετικά με τη θεραπεία. Παρόλο που είναι δυνατόν να βρεθεί στη βιβλιογραφία η χρήση της Μετρονιδαζόλης και της Τινιδαζόλης.

Αναφορές

1. Gomes ST, Garcia Μ, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differential Diagnosis of Entamoeba spp. σε δείγματα κλινικών σκαλοπατιών χρησιμοποιώντας αντίδραση αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης πραγματικού χρόνου SYBR. Το Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda Β, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpathogenic intestinal amebas: κλινικοαναλυτική όψη. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): σελ. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: σελ. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Η Επιδημιολογία της Αμοιβάσιας Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): σελ. 151_346.
5. Τ. CS. Τα πρωτόζωα του βασιλείου και τα 18 φυλά του. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): σελ. 953-994.
6. Ruiz-Hernández Α. Amibas Diners. Στο Flores MB. Ιατρική Παρασιτολογία. Μεξικό D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. σελ. 55.
7. Burton Β, Carter Ο, Oeltmann Τ. Visceral Protita Ι. Στο Elsevier, συντάκτης. Ανθρώπινη Παρασιτολογία Mexico D.F: Academic Press. 2007. p. 51.
8. Mandal F. Παρασιτισμός. Στο Mandal F. ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΠΑΡΑΣΙΤΟΛΟΓΙΑ.: PHI Learning. 2015. σελ. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, E Brienen, van Lieshout-L, Polderman A. ανίχνευση και την ταυτοποίηση των Entamoeba ειδών στα κόπρανα Δείγματα από μια δοκιμασία υβριδισμού Reverse Line. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): σελ. 5041-5045.
10. Cuomo Μ, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Πρόσβαση 30 από 08 του 2018. Διατίθεται στη διεύθυνση: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. Μικροβιολογία και ανθρώπινη παρασιτολογία Μεξικό D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Μικροσκοπική διάγνωση της αμοιβαίας: Η παρωχημένη αλλά απαραίτητη μέθοδος στον αναπτυσσόμενο κόσμο. Invest Clin. 2011; 52 (4): σελ. 291-294.
12. Εργαστηριακός εντοπισμός παρασίτων ανησυχίας για τη δημόσια υγεία. Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. [Online]; 2018. Πρόσβαση στις 30 Ιουλίου 2018. Διατίθεται στη διεύθυνση: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Παρασιτολογική διάγνωση. Στο Becerril Μ. Medical Parasitology. Μεξικό D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. σελ. 347.
14. Issa R. Μη-παθογονικό PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci 2014; 6 (3): σελ. 30-40.
    Spillman R, S Ayala, Sanchez Cd. Δοκιμή διπλή-τυφλή Μετρονιδαζόλη Tinidazole και στην αγωγή των ασυμπτωματικών φορέων του Ε hartmanni και Ε Hsolytica. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): σελ. 32-34.
15. Bansal D, Sehgal R, Chawla, R Mahajan, Ν Ιη vitro mesh δραστικότητα των φαρμάκων κατά κλινικών απομονώσεων antiamoebic των Entamoeba histolytica και αναμίχθηκαν. Annals of Clinical Microbiology και αντιμικροβιακές ουσίες. 2004; 3 (27).