Χαρακτηριστικά του Papopavirus, ταξινόμηση, μορφολογία, παθολογία



Pappavirus (Papovaviridae) είναι μια οικογένεια μικρών ιών που περιλαμβάνει Πολυοϊός και Ιό θηλώματος. Η οργάνωση του γονιδιώματος μεταξύ αυτών των ιών διαφέρει σημαντικά. Ως εκ τούτου, ορισμένοι συγγραφείς την χαρακτηρίζουν ως υποοικογένειες, δηλαδή, υποοικογένεια Polyomaviridae και την υποοικογένεια Papilomaviridae.

Το Polyomaviridae περιέχουν ιό JC που απομονώνεται από ιστούς εγκεφάλου ασθενών με προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια. ΒΚ, απομονωμένο από τα ούρα ανοσοκατεσταλμένων δεκτών νεφρικής μεταμόσχευσης, προκαλώντας αιμορραγική κυστίτιδα ή νεφροπάθεια. και τον ιό SV40, τον ιό εξουδετέρωσης του Simios 40 που επηρεάζει κυρίως αυτά τα ζώα.

Από την πλευρά τους, Papilomaviridae Περιέχουν περισσότερους από 70 ορότυπους του ιού των ανθρώπινων βλεννογόνων, που είναι γνωστότερος ως ανθρώπινος ιός θηλωμάτων (HPV). Αυτοί οι ιοί είναι ευρέως διαδεδομένοι παγκοσμίως.

Αυτοί οι παράγοντες έχουν έναν αργό κύκλο ανάπτυξης, διεγείρουν τη σύνθεση κυτταρικού ϋΝΑ και αναδιπλασιάζονται στον πυρήνα. Επομένως, οι μολύνσεις που προκαλούν είναι λανθάνουσες και χρόνιες στους φυσικούς τους ξενιστές.

Η ταλαιπωρία αυτών των παθολογιών έχει συνδεθεί με την ανάπτυξη καρκινογόνων ασθενειών στα θηλαστικά.

Στην περίπτωση των ιών θηλώματος αυτό συμβαίνει στις φυσικές ξενιστές, όπου η μόλυνση από HPV συνδέεται στενά με την ανάπτυξη των προκακοήθων και κακοήθων νόσων του αιδοίου, του τραχήλου, του πέους και του πρωκτού.

Ενώ στους πολυοϊούς η εμφάνιση όγκων έχει παρατηρηθεί μόνο σε πειραματόζωα, με εξαίρεση το SV40 που παράγει όγκους στην ανθρώπινη.

Ευρετήριο

  • 1 Γενικά χαρακτηριστικά
    • 1.1 Χαρακτηριστικά του ανθρώπινου θηλωματοϊού
  • 2 Ταξινόμηση
  • 3 Μορφολογία
    • 3.1 Πολυοϊός
    • 3.2 ιός θηλώματος
  • 4 Παθογένεια
    • 4.1 Πολυοϊός
    • 4.2 ιός θηλώματος
  • 5 Παθολογία
    • 5.1 Πολυοϊός
    • 5.2 ιός θηλώματος
  • 6 Διάγνωση
    • 6.1 Λογοτυπιός
    • 6.2 Πολυοϊός
  • 7 Αναφορές

Γενικά χαρακτηριστικά

Αυτοί οι ιοί έχουν ως φυσικό οικότοπο ανθρώπους και ζώα. Η μορφή μετάδοσης είναι μέσω επαφής με μολυσμένες εκκρίσεις.

Οι οδοί εισόδου είναι δερματικές, γεννητικές (ETS) ή αναπνευστικές για ιό θηλώματος, ενώ για τους πολυοϊούς είναι άγνωστη, αλλά πιστεύεται ότι μπορεί να είναι αναπνευστική.

Τόσο οι πολυομοϊοί όσο και οι ιούς των θηλωμάτων, μόλις εισέλθουν στο σώμα, παραμένουν λανθάνων στους ιστούς.

Οι παθολογίες μπορούν να αντιμετωπιστούν, αλλά εάν υπάρχει ανοσοκαταστολή, μπορεί να υπάρξουν υποτροπές λόγω της επανενεργοποίησης του ιού.

Χαρακτηριστικά του ανθρώπινου θηλωματοϊού

HPV διαιρείται σε δύο ομάδες ανάλογα με τη συγγένειά τους για τα υφάσματα: το δέρμα-tropic είναι εκείνα προτίμηση για το δέρμα και βλεννο-τροπικούς είναι εκείνα με υψηλότερη συγγένεια για τους βλεννογόνους.

Μεταξύ των τύπων του HPV, έχουν συσχετίσεις μεταξύ ορισμένων γονότυπους και το είδος της κλινικής βλάβης. Υπάρχουν επίσης περισσότεροι ογκογονικοί ορότυποι από άλλους. Για παράδειγμα, HPV 16 και HPV 18 ορότυπους που παράγουν γεννητικών επίπεδη κονδύλωμα, είναι υψηλού κινδύνου.

Στην περίπτωση οροτύπου HPV-16, σχετίζεται με καρκινώματα κερατινοποιητικών πλακωδών κυττάρων, ενώ ο HPV-18 σχετίζεται με αδενοκαρκινώματα.

Παρομοίως, σε ασθενείς που επηρεάζονται από βλεννοκεντρική επιδερμοδιψία από τους ορότυπους HPV 5 και 8, καταγράφεται από τις αλλοιώσεις υψηλό ποσοστό μεταγενέστερης ασθένειας καρκινώματος πλακωδών κυττάρων..

Εν ολίγοις, οι ορότυποι υψηλού κινδύνου είναι: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. και χαμηλού ρίσκου: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

Ταξινόμηση

Ομάδα 1 του dsDNA.

Οικογένεια: Papovaviridae.

Γένος: Πολυοϊός και ιός θηλωμάτων.

Μορφολογία

Το Papovavirus γενικά έχουν μέγεθος 45-55 nm, εικοσαεδρική συμμετρία και δεν έχουν λιπιδικό φάκελο. Έχουν ένα κυκλικό διπλόκλωνο γονιδίωμα ϋΝΑ.

Πολυοϊός

Polyomavirus αποτελούνται από δύο ή τρία αντιγραφικών γονιδίων που ονομάζονται αντιγόνα όγκου που κωδικοποιείται από έναν από τους κλώνους DNA και τρία δομικά γονίδια, ονομαζόμενα αντιγόνα που κωδικοποιούνται καψιδίου άλλη αλυσίδα.

Οι πολυωροϊοί ανθρώπων και ζώων είναι διαφορετικοί από την αντιγονική άποψη και υπάρχει μόνο ένας ορότυπος εκάστου. Ο πρωτότυπος ιός είναι ο ιός Simios 40 των πιθήκων.

Ιό θηλώματος

Οι ιούς των θηλωμάτων είναι παρόμοιοι με τους πολυοϊούς, ωστόσο παρουσιάζουν ορισμένες διαφορές. Μεταξύ αυτών: τα ιικά σωματίδια έχουν διάμετρο 55 nm και η δομή του γονιδιώματος είναι πιο πολύπλοκη. Όλα τα ιικά γονίδια κωδικοποιούνται σε έναν μόνο κλώνο DNA.

Ο ιός HPV περιέχει 2 πρωτεΐνες L1 και L2 και επίσης έχει ιικές ογκοπρωτεΐνες που αλληλεπιδρούν με κυτταρικές πρωτεΐνες καταστολής όγκων.

Παθογένεια

Πολυοϊός

Στους ανθρώπους, παράγουν λανθάνουσες λοιμώξεις σε διαφορετικά μέρη ανάλογα με τον ιό. Για παράδειγμα, οι KV και SV40 ιοί παραμένουν στα κύτταρα των νεφρών.

Ενώ ο ιός JC παραμένει λανθάνων στον αμυγδαλωτό ιστό, στον στρωματικό ιστό του μυελού των οστών, στα επιθηλιακά κύτταρα του παχέος εντέρου και των νεφρών, μεταξύ άλλων ιστών επ 'αόριστον.

Οι περισσότερες λοιμώξεις είναι ασυμπτωματικές. Αυτοί οι ιοί επανενεργοποιούνται και προκαλούν συμπτωματική νόσο μόνο σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς.

Ιό θηλώματος

Στον HPV οι νιφάδες που προέρχονται από την απολέπιση του δέρματος αποτελούν σημαντική πηγή μόλυνσης, καθώς και σεξουαλική επαφή.

Ο ιός ανθρώπινου θηλώματος έχει μια προτίμηση για τη μόλυνση των κυττάρων της πλακώδους και κυλινδρικής θέσης πρόσδεσης του επιθηλίου, που είναι οι πιο ευάλωτες θέσεις του αιδοίου, του τραχήλου και του πρωκτού.

Replication και συναρμολόγηση ιού λαμβάνει χώρα στα στρώματα των πλακώδες επιθήλιο στη διαδικασία διαφοροποίησης, επειδή ο ιός μολύνει αρχικά το βασικό στρώμα του επιθηλίου όπου βρίσκεται το ιικό DNA.

Αλλά η έκφραση των πρωτεϊνών καψιδίου και η συναρμολόγηση του πλήρους ιού συμβαίνει στο πιο επιφανειακό στρώμα των διαφοροποιημένων κερατινοκυττάρων, δηλαδή όταν τα κύτταρα τελειώνουν την ωρίμανση τους.

Έτσι ο ιός να αντιγραφεί χρειάζεται τα κύτταρα υφίστανται διαφοροποίηση (ωρίμανση), και επειδή δεν μπορούσε να καλλιεργηθεί in vitro, επειδή αν και υπάρχει κυτταρικές καλλιέργειες Αποτυγχάνουν να ολοκληρώσουν στάδιο διαφοροποίησης τους υπό αυτές τις συνθήκες και επομένως ο ιός δεν μπορεί να αναπαραχθεί ούτε.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο ιός HPV μπορεί να καθιερώσει μια λυτική μόλυνση στα κερατινοποιημένα κύτταρα του επιφανειακού επιθηλίου ή μπορεί να παραμείνει στην λανθάνουσα κατάσταση στα βαθύτερα στρώματα, διατηρώντας για χρόνια χρόνια..

Ομοίως, είναι σημαντικό να υπογραμμιστεί ότι τα κύτταρα που ξεφλουδίζουν ή αποσυνδέονται από το προσβεβλημένο επιθήλιο θα φορτωθούν με ιό, βοηθώντας την εξάπλωσή του.

Επιπλέον, αν το DNA ενσωματώνεται στο κυτταρικό DNA μπορεί να προκαλέσει ογκογόνο μετασχηματισμό του κυττάρου-ξενιστή.

Έτσι, τα ιικά γονίδια Ε6 και Ε7, τα οποία παράγουν βλάβη στο κύτταρο βασικοκυτταρικό ρ53 ενεργοποιείται. Αυτό το γονίδιο είναι υπεύθυνο για τη διόρθωση σφαλμάτων που μπορεί να προκύψουν κατά την αναπαραγωγή των κυττάρων. Όταν το γονίδιο είναι κατεστραμμένο, δεν μπορεί να ασκήσει τη λειτουργία του, επομένως τα κύτταρα γίνονται νεοπλασματικά.

Από την άλλη πλευρά, ο ιός παράγει μια ογκογονική πρωτεΐνη ρ105 και σχηματίζει ένα σύμπλοκο με το γονίδιο RB για να το βλάψει.

Το γονίδιο RB ελέγχει και ρυθμίζει την αναπαραγωγή των κυττάρων, λέγοντας τα κύτταρα όταν πρέπει να αναπαραχθούν και πότε να παραμείνουν σε ηρεμία.

Με την παρεμπόδιση της λειτουργίας των ίδιων τα κύτταρα αναπαράγονται χωρίς διακοπή και γίνονται καρκινικά.

Παθολογία

Πολυοϊός

Ο ιός JC είναι νευροτρόπος και παράγει προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια. Αυτή η σπάνια ασθένεια επιτίθεται σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς. Ο ιός αντιγράφεται στα ολιγοδενδροκύτταρα που προκαλούν απομυελίνωση του κεντρικού νευρικού συστήματος (καταστροφική εγκεφαλίτιδα).

Ομοίως, ο ιός διεγείρει το ανοσοποιητικό σύστημα και προκαλεί μια χυμική και κυτταρική ανοσοαπόκριση (κυτταροτοξική Τ), που ελέγχει τη λοίμωξη που παραμένει λανθάνουσα. Ο ιός επανενεργοποιείται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα καταπιέζεται, καθώς η επιδείνωση της κυτταρικής ανοσίας είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη της νόσου.

Η ιντερφερόνη μπορεί να αναστείλει τον πολυοϊό, αν και προκαλείται ασθενώς κατά τη διάρκεια της μόλυνσης.

Ο ιός JC προκαλεί όγκους σε εργαστηριακούς ποντικούς, αλλά όχι στους ανθρώπους. Τόσο ο ιός JC όσο και οι ΒΚ και SV40 έχουν συσχετιστεί με περιπτώσεις αιμορραγικής κυστίτιδας και προοδευτικής πολυεστιακής λευκοεγκεφαλοπάθειας.

Ενώ η BK και η SV40 σχετίζονται επίσης με περιπτώσεις νεφροπάθειας.

Από την άλλη πλευρά, το SV40 έχει συνδεθεί με ορισμένους όγκους στον άνθρωπο, συμπεριλαμβανομένων πρωτευόντων όγκων εγκεφάλου, κακοήθων μεσοθηλιωμάτων, καρκίνων οστών και λεμφωμάτων μη Hodgkin..

Όσον αφορά τη μορφή της μετάδοσης του ιού JC και ΒΚ είναι άγνωστη, αλλά πιστεύεται ότι είναι μέσω της αναπνευστικής οδού, ενώ vacuolizante ιού πιθήκου 40, έχει επηρεάσει την ανθρώπινη από τυχαία μόλυνση των εμβολίων πολιομυελίτιδας με τον ιό SV 40.

Ιό θηλώματος

Οι ιούς των θηλωμάτων είναι υπεύθυνοι για τις καλοήθεις παθοφυσιολογικές αλλοιώσεις του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών.

Αυτές οι βλάβες μπορούν να παρουσιαστούν ως συνηθισμένα κονδυλώματα, επίπεδα μυρμηγκιές, πελματιαία μυκητοκτόνα, ανογενείς κονδυλωμάτων, verrucous epidermodysplasia και λαρυγγικά θηλώματα..

Από την άλλη πλευρά, υπάρχει μια πολύ στενή σχέση μεταξύ της εμφάνισης της νεοπλασίας του τραχήλου της μήτρας, του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και των όγκων της αναπνευστικής οδού με μόλυνση από τον ιό του θηλώματος.

Διάγνωση

Ιό θηλώματος

Μια απλή δοκιμή για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας είναι η ετήσια δοκιμασία της ενδοκαρδιακής κυτταρολογίας, χρωματισμένη με την τεχνική του παρωτίτιδας. Αυτή η δοκιμή αποκαλύπτει παθογνωμονικά χαρακτηριστικά της λοίμωξης από HPV.

Το διαγνωστικό χαρακτηριστικό του κυττάρου που είναι μολυσμένο με τον HPV είναι η κολοκυτίδωση, δηλαδή η παρουσία ενός περιπυρηνικού αλογόνου του πλακώδους επιθηλίου που συνοδεύεται από πυρηνική άτυπη κατάσταση..

Οι δοκιμές μοριακής βιολογίας είναι απαραίτητες για την ταυτοποίηση του σχετικού ορότυπου. Επίσης, η κολποσκόπηση είναι μια τεχνική που βοηθά στην αναζήτηση τραχηλικών βλαβών που μπορεί να προκληθούν από τον HPV.

Πολυοϊός

Το DNA VBK μπορεί να ανιχνευθεί σε ιζήματα ούρων, σε αίμα ή σε κύτταρα που έχουν μολυνθεί από ιικά εγκλείσματα, από νεφρικά ή ουροθηλιακά ιστικά δείγματα, μέσω ανίχνευσης DNA με PCR.

Για τη διάγνωση της προοδευτικής πολυεστιακής λευκοεγκεφαλοπάθειας λόγω του ιού JC, η κλινική πτυχή είναι σημαντική και βοηθά επίσης τη χρήση απεικονιστικών και εργαστηριακών μελετών.

Αναφορές

  1. Burgos B, Jironda C, Martín M González-Molina M, Hernández, Δ. Νεφροπάθεια που σχετίζεται με τη μόλυνση από Πολιοϊός Bk. Νεφρολογία 2010; 30: 613-7
  2. Walker DL, Padgett BL, ZuRhein GM, Albert ΑΕ, Marsh RF. Ανθρώπινος Papovavirus (JC): επαγωγή εγκεφαλικών όγκων σε χάμστερ. Επιστήμη. 1973 Aug 17; 181 (4100): 674-6.
  3. Koneman Ε, Allen S, Janda W, Schreckenberger Ρ, Winn W. (2004). Μικροβιολογική διάγνωση. (5η έκδοση). Αργεντινή, Εκδοτική Panamericana S.A..
  4. Forbes Β, Sahm D, Weissfeld Α (2009). Μικροβιολογική διάγνωση της Bailey & Scott. 12 ed. Αργεντινή Editorial Panamericana S.A;
  5. Ryan KJ, Ray C. 2010. Sherris. Μικροβιολογία Medical, 6η έκδοση McGraw-Hill, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ
  6. González M, González N. Εγχειρίδιο ιατρικής μικροβιολογίας. 2η έκδοση, Βενεζουέλα: Διεύθυνση ΜΜΕ και εκδόσεις του Πανεπιστημίου του Καραμποπό. 2011.
  7. Cedeno F, Penalva de Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. Νευροτροφικοί ιοί: ιός JC και προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια. Rev Mex Neuroci 2006; 7 (1): 46-54
  8. Vilchez R, Kozinetz C, Arrington Α, Madden Ο, Butel J. Ο ιός Simian 40 σε ανθρώπινους καρκίνους. Am J Med. 114 (8): 675-84.