Χημική Δομή, Ιδιότητες και Χρήσεις Φενανθρενίου



Το φαινανθρένιο είναι ένας υδρογονάνθρακας (έχει στη δομή του άνθρακα και υδρογόνο) των οποίων οι φυσικές και χημικές ιδιότητες μελετώνται από την οργανική χημεία. Ανήκει στην ομάδα των αποκαλούμενων αρωματικών ενώσεων, των οποίων η θεμελιώδης δομική μονάδα είναι το βενζόλιο.

Τα αρωματικά περιλαμβάνουν επίσης τις συντηγμένες πολυκυκλικές ενώσεις που σχηματίζονται από διάφορους αρωματικούς δακτυλίους που μοιράζονται δεσμό άνθρακα-άνθρακα (C-C). Το φαινανθρένιο είναι ένα από αυτά, έχει τρεις συντηρημένους δακτυλίους στη δομή του. Θεωρείται ένα ισομερές ανθρακενίου, μια ένωση που έχει τους τρεις δακτυλίους συγχωνευμένους γραμμικώς.

Απομονώθηκε από έλαιο ανθρακενίου από λιθανθρακόπισσα. Λαμβάνεται με την απόσταξη ξύλου, εκπομπών οχημάτων, πετρελαιοκηλίδων και άλλων πηγών..

Είναι στο περιβάλλον μέσω του καπνού τσιγάρων και στα στεροειδή μόρια σχηματίζει την αρωματική βάση της χημικής δομής, όπως φαίνεται στο μόριο χοληστερόλης.

Ευρετήριο

  • 1 Χημική δομή
  • 2 Φυσικές και χημικές ιδιότητες
  • 3 Χρήσεις
    • 3.1 Φαρμακολογία
  • 4 Επιδράσεις στην υγεία
  • 5 Αναφορές

Χημική δομή

Το φαινανθρένιο έχει χημική δομή που σχηματίζεται από τρεις δακτυλίους βενζολίου συντηγμένους μεταξύ τους με δεσμό άνθρακα-άνθρακα.

ένα αρωματικό δομή θεωρείται ότι είναι σύμφωνη με το νόμο Huckle για αρωματικότητα, το οποίο λέει, «Μια ένωση είναι αρωματικός, αν έχοντας ηλεκτρόνια 4η + 2 ρί (π) μετατοπισμένο συζευγμένο (εναλλάσσεται) με τα ηλεκτρόνια σίγμα (σ) της οι απλοί σύνδεσμοι.

Με την εφαρμογή του νόμου του Hückel δομής φαινανθρένιο και δεδομένου ότι η είναι ο αριθμός των δακτυλίων βενζολίου που έχει τη δομή, δηλαδή 4n + 2 = 4 (3) + 2 = 16 π ηλεκτρόνια. Αυτά φαίνονται ως διπλοί δεσμοί στο μόριο.

Φυσικές και χημικές ιδιότητες

-Πυκνότητα 1180 kg / m3. 1,18 g / cm3

-Σημείο τήξεως 489,15 Κ (216 ° C)

-Σημείο ζέσεως 613,15 K (340 ° C)

Οι ιδιότητες μιας ένωσης είναι τα χαρακτηριστικά ή οι ιδιότητες που της επιτρέπουν να διαφοροποιείται από τους άλλους. Οι ιδιότητες που μετρώνται σε μια ένωση είναι οι φυσικές ιδιότητες και οι χημικές ιδιότητες.

Αν και η ισομερής μορφή είναι φαινανθρένιο και το ανθρακένιο, οι ιδιότητές τους είναι πολύ διαφορετικές, δίνοντας στο φαινανθρένιο μεγαλύτερη χημική σταθερότητα λόγω της γωνιακής θέσεως του ενός των αρωματικών δακτυλίων τους.

Χρησιμοποιεί

Φαρμακολογία

Τα οπιοειδή φάρμακα μπορεί να είναι φυσικής προέλευσης ή παράγωγα φαινανθρενίου. Μεταξύ αυτών είναι η μορφίνη, η κωδεΐνη και η θεβαΐνη.

Οι πιο αντιπροσωπευτικές χρήσεις του φαινανθρενίου λαμβάνονται όταν είναι σε οξειδωμένη μορφή. δηλαδή, ως φαινανθρενοκινόνη. Με αυτό τον τρόπο μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως βαφές, φάρμακα, ρητίνες, μυκητοκτόνα και στην αναστολή του πολυμερισμού ορισμένων διαδικασιών. 9,10-διφαινυλοδικαρβοξυλικό οξύ χρησιμοποιείται για την κατασκευή πολυεστερικής και αλκυδικής ρητίνης.

Επιδράσεις στην υγεία

Όχι μόνο το φαινανθρένιο, αλλά όλοι οι πολυκυκλικοί αρωματικοί υδρογονάνθρακες, γενικά γνωστοί ως PAH, είναι τοξικοί και επιβλαβείς για την υγεία. Βρίσκονται σε νερό, στο έδαφος και στον αέρα ως αποτέλεσμα της καύσης, των πετρελαιοκηλίδων ή ως προϊόν αντιδράσεων στον βιομηχανικό τομέα.

Η τοξικότητα αυξάνει καθώς οι αλυσίδες τους με συνενωμένους βενζολικούς δακτυλίους γίνονται μεγαλύτερες, αν και αυτό δεν σημαίνει ότι οι PAH βραχείας αλυσίδας δεν είναι..

Από το βενζόλιο, που είναι η θεμελιώδης δομική μονάδα αυτών των ενώσεων, είναι ήδη γνωστή η υψηλή τοξικότητα και η μεταλλαξιογόνος δράση του στα ζωντανά όντα.

Το ναφθαλίνιο, που ονομάζεται κατά των σκώρων, χρησιμοποιείται ως έλεγχος για τα παράσιτα που προσβάλλουν τα υφάσματα των ενδυμάτων. Το ανθρακένιο είναι ένα μικροβιοκτόνο που χρησιμοποιείται με τη μορφή χαπιών για την εξουδετέρωση οσμών που προκαλούνται από βακτηρίδια.

Στην περίπτωση του φαινανθρενίου, συσσωρεύεται στους λιπώδεις ιστούς των ζωντανών όντων, προκαλώντας τοξικότητα όταν το άτομο εκτίθεται στον ρύπο για μεγάλα χρονικά διαστήματα.

Εκτός από αυτά τα αποτελέσματα, μπορεί να ονομάζονται τα εξής:

- Είναι καύσιμο.

- Μετά από μακρές περιόδους έκθεσης σε φαινανθρένιο, ένα άτομο μπορεί να βήχει, αναπνευστική δύσπνοια, βρογχίτιδα, ερεθισμό του αναπνευστικού συστήματος και ερεθισμό του δέρματος..

- Εάν θερμαίνεται σε αποσύνθεση, μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος και του αναπνευστικού συστήματος εξαιτίας της εκπομπής πυκνού και ασφυκτικού καπνού.

- Μπορεί να αντιδράσει με ισχυρά οξειδωτικά.

- Σε περίπτωση πυρκαγιάς που εμπλέκει αυτή την ένωση, μπορεί να ελεγχθεί με ξηρό διοξείδιο του άνθρακα, με πυροσβεστήρα halon ή με ψεκασμό νερού.

- Πρέπει να φυλάσσεται σε δροσερό μέρος, σε αεροστεγή δοχεία και μακριά από οξειδωτικές ουσίες.

- Πρέπει να φοράτε ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό (MMP), καλυμμένο παπούτσι, ποδιά με μακριά μανίκια και γάντια.

- Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Επαγγελματικής Ασφάλειας και Υγείας για το χειρισμό της ένωσης θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα μισό-μάσκα είναι εξοπλισμένα με φίλτρα ομίχλης και άλλους φίλτρο αναθυμιάσεων συγκεκριμένες χημικές.

- Σε περίπτωση ερεθισμού των οφθαλμών ή / και δέρματος συνιστάται να πλένετε με νερό, αφαιρέστε τα ρούχα ή αξεσουάρ που έχουν μολυνθεί και σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, παραπέμπει τον ασθενή να λάβουν ιατρική βοήθεια.

Αναφορές

  1. ScienceDirect, (2018), Φαινανθρένιο, ανακτήθηκε, arzo 26 του 2018, sciencedirect.com
  2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, Β., Sánchez, Η., Alvarez, Η., Gutiérrez, Α., (2005). Πολυκυκλικοί αρωματικοί υδρογονάνθρακες. Κίνδυνοι για την υγεία και βιολογικοί δείκτες, Latin American American Clinical Biochemistry Act, τόμος 39,1, scielo.org.ar
  3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Handbook of Organic Chemistry, (E-Book), books.google.com.co
  4. Cheimicalbook, (s.f), Φαινανθρένιο, Φαινανθρένιο Χημικές ιδιότητες και πληροφορίες για την ασφάλεια, Ανάκτηση, 26 Μαρτίου 2018, chemicalbook.com
  5. Fernandez, Ρ L., (1996) Φαρμακολογική θεραπεία του πόνου, τα ναρκωτικά οπιούχων φαινανθρένιο παράγωγα, UCM, Μαδρίτη, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
  6. Cameo Chemicals, (s.f), Φαινανθρένιο, Δελτίο Δεδομένων και Ασφάλεια, Ανακτήθηκε, 27 Μαρτίου 2018, cameochemicals.noaa.gov
  7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5η έκδοση), Μεξικό, Διαμερικανικό Εκπαιδευτικό Ταμείο, S.A de C.V
  8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (δεύτερη έκδοση), Μεξικό, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
  9. Chemsketch. Λογισμικό που χρησιμοποιείται για τη σύνταξη τύπων και μοριακών δομών των διαφορετικών χημικών ενώσεων. Εφαρμογή επιφάνειας εργασίας.