Τι είναι η Ψυχοφαρμακολογία;



Το ψυχοφαρμακολογία (από Ελληνικά pharmakon Το «φάρμακο») ορίζεται ως η επιστήμη που μελετά τις επιδράσεις των ναρκωτικών τόσο στο νευρικό σύστημα όσο και στη συμπεριφορά.

Κοινώς συχνά αποκαλείται ναρκωτικών ορισμένων ψυχοτρόπων ουσιών (που δρουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα) που λαμβάνονται για ψυχαγωγική χρήση, αλλά στον τομέα της ψυχολογίας και της ιατρικής περιλαμβάνεται εντός φάρμακο της οποιασδήποτε εξωτερικής ψυχοτρόπου ουσίας η οποία μεταβάλλει σημαντικά την κανονική λειτουργία των κυττάρων μας σε σχετικά χαμηλές δόσεις.

Διευκρινίζει ότι η ουσία θα πρέπει να είναι εξωτερικά (ή εξωγενούς) που πρέπει να θεωρούνται φάρμακα, επειδή το σώμα μας κάνει δική χημικά του (ενδογενών ουσιών) που μπορεί να έχει αποτελέσματα παρόμοια με ψυχοτρόπα φάρμακα, όπως οι νευροδιαβιβαστές, νευρορυθμιστές ή ορμόνες.

Είναι σημαντικό να διευκρινιστεί ότι τα φάρμακα προκαλούν σημαντικές αλλαγές σε χαμηλές δόσεις, καθώς σε υψηλές δόσεις σχεδόν οποιαδήποτε ουσία μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στα κύτταρα μας, ακόμη και νερό σε μεγάλες ποσότητες μπορεί να τροποποιήσει τα κύτταρα μας.

Η επίδραση των φαρμάκων εξαρτάται κυρίως από την θέση της δράσης, η θέση δράσης είναι η ακριβής σημείο όπου τα μόρια του φαρμάκου συνδέονται με μόρια των κυττάρων που πρόκειται να τροποποιηθούν, να επηρεάσουν αυτά τα κύτταρα βιοχημικά.

Η μελέτη της ψυχοφαρμακολογίας είναι χρήσιμο τόσο για τους ψυχιάτρους και τους ψυχολόγους, ψυχιάτρους για είναι χρήσιμη για την ανάπτυξη θεραπείας ψυχοφαρμακολογική για τη θεραπεία ψυχικών διαταραχών, καθώς και για τους ψυχολόγους για την καλύτερη κατανόηση της λειτουργίας των κυττάρων του νευρικού συστήματος και τη σχέση του με τη συμπεριφορά.

Σε αυτό το άρθρο θα προσπαθήσω να περιγράψω την ψυχοφαρμακολογία με έναν τρόπο που είναι χρήσιμος για τους ψυχολόγους ή τους ανθρώπους με την κατάρτιση στο θέμα, αλλά και για το ευρύ κοινό. Γι 'αυτό θα εξηγήσω πρώτα μερικές βασικές έννοιες της ψυχοφαρμακολογίας.

Αρχές της ψυχοφαρμακολογίας

Φαρμακοκινητική

Το φαρμακοκινητική είναι η μελέτη της διαδικασίας με την οποία τα φάρμακα απορροφώνται, διανέμονται, μεταβολίζονται και αποβάλλονται.

Πρώτο βήμα: Χορήγηση ή απορρόφηση φαρμάκων

Η διάρκεια και η ένταση της επίδρασης του φαρμάκου εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη διαδρομή μέσω της οποίας έχει χορηγηθεί, καθώς μεταβάλλει τον ρυθμό και την ποσότητα φαρμάκου που φθάνει στην κυκλοφορία του αίματος..

Οι κύριες οδοί χορήγησης φαρμάκων είναι:

  • Ένεση. Ο συνηθέστερος τρόπος χορήγησης φαρμάκων σε πειραματόζωα είναι η έγχυση τους, συνήθως παρασκευάζεται ένα υγρό διάλυμα του φαρμάκου. Υπάρχουν πολλά σημεία όπου το φάρμακο μπορεί να εγχυθεί:
    • Ενδοφλέβια οδός. Αυτή η διαδρομή είναι η ταχύτερη από τη στιγμή που το φάρμακο εγχέεται απευθείας στις φλέβες, έτσι εισέρχεται αμέσως στην κυκλοφορία του αίματος και φθάνει στον εγκέφαλο μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα. Η χορήγηση μέσω αυτής της οδού μπορεί να είναι επικίνδυνη καθώς ολόκληρη η δόση φθάνει στον εγκέφαλο ταυτόχρονα και εάν το άτομο ή το ζώο είναι ιδιαίτερα ευαίσθητο, θα υπάρχει λίγος χρόνος για τη χορήγηση άλλου φαρμάκου που αντιδρά στην επίδραση του πρώτου.
    • Ενδοπεριτοναϊκή οδός. Αυτή η διαδρομή είναι επίσης αρκετά γρήγορη, αν και όχι τόσο γρήγορη όσο η ενδοφλέβια. Το φάρμακο εγχέεται στο κοιλιακό τοίχωμα, ειδικά στην ενδοπεριτοναϊκή κοιλότητα (ο χώρος που περιβάλλει τα εσωτερικά κοιλιακά όργανα, όπως το στομάχι, τα έντερα, το ήπαρ ...). Αυτή η οδός χορήγησης χρησιμοποιείται ευρέως στην έρευνα με μικρά ζώα.
    • Ενδομυϊκή οδός. Το φάρμακο εγχέεται απευθείας σε ένα μακρύ μυ, όπως οι μύες του βραχίονα ή των ποδιών. Το φάρμακο εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος μέσω των τριχοειδών φλεβών που περιβάλλουν τους μυς. Αυτή η οδός είναι μια καλή επιλογή εάν απαιτείται ότι η χορήγηση είναι αργή διότι, στην περίπτωση αυτή, το φάρμακο μπορεί να αναμιχθεί με ένα άλλο φάρμακο που συστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία (όπως εφεδρίνη) και καθυστερημένη κυκλοφορία του αίματος μέσω του μυός.
    • Υποδόρια χρήση. Σε αυτή την περίπτωση το φάρμακο εγχέεται στον χώρο που υπάρχει ακριβώς κάτω από το δέρμα. Αυτός ο τύπος χορήγησης χρησιμοποιείται μόνο εάν εγχυθεί μικρή ποσότητα φαρμάκου, επειδή η ένεση μεγάλων ποσοτήτων μπορεί να είναι επώδυνη. Σε περιπτώσεις όπου είναι επιθυμητή μια βραδεία απελευθέρωση του φαρμάκου, στερεές παστίλιες αυτού του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί ή να τοποθετήστε την σε ένα κέλυφος σιλικόνης και εμφυτεύματος στον υποδόριο περιοχή, απορροφώντας έτσι το φάρμακο θα σταδιακά.
    • Ενδοεγκεφαλική και ενδοκοιλιακή οδός. Αυτή η οδός χρησιμοποιείται με φάρμακα που δεν είναι σε θέση να περάσει το φράγμα αίματος εγκεφάλου, έτσι ώστε να είναι με ένεση απευθείας στον εγκέφαλο, στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό ή εγκεφαλονωτιαίο (στις εγκεφαλικές κοιλίες). Οι άμεσες ενέσεις στον εγκέφαλο χρησιμοποιούνται συχνά μόνο στην έρευνα και με πολύ μικρές ποσότητες ναρκωτικών. Οι ενέσεις στις κοιλίες σπάνια χρησιμοποιούνται και χρησιμοποιούνται κυρίως για τη χορήγηση αντιβιοτικών εάν υπάρχει σοβαρή μόλυνση.
  • Από το στόμα. Είναι ο πιο συνηθισμένος τρόπος χορήγησης ψυχοτρόπων φαρμάκων στους ανθρώπους, δεν χρησιμοποιείται συνήθως με τα ζώα επειδή είναι δύσκολο να τα φάνε να τρώνε τίποτα αν δεν τους αρέσει η γεύση τους. Τα φάρμακα που χορηγούνται μέσω αυτής της οδού αρχίζουν να αποικοδομούνται στο στόμα και να συνεχίζουν να αποικοδομούνται στο στομάχι, όπου τελικά απορροφώνται από τις φλέβες που τροφοδοτούν το στομάχι. Υπάρχουν κάποιες ουσίες που δεν μπορούν να χορηγηθούν από το στόμα επειδή θα καταστρέφονται από το στομάχι ή τα πεπτικά ένζυμα (αυτό συμβαίνει για παράδειγμα με ινσουλίνη, γι 'αυτό συνήθως χορηγείται ένεση).
  • Υπογλώσσια διαδρομή. Αυτός ο τύπος χορήγησης συνίσταται στην κατάθεση του φαρμάκου κάτω από τη γλώσσα, το ψυχοτρόπο φάρμακο θα απορροφηθεί από τις τριχοειδείς φλέβες του στόματος. Για προφανείς λόγους η μέθοδος αυτή χρησιμοποιείται μόνο με ανθρώπους, δεδομένου ότι θα ήταν δύσκολο να συνεργαστεί με ένα ζώο κατ 'αυτόν τον τρόπο. Η νιτρογλυκερίνη είναι ένα παράδειγμα ενός φαρμάκου που χορηγείται συνήθως μέσω αυτής της οδού, το φάρμακο αυτό είναι αγγειοδιασταλτικό και λαμβάνεται για να ανακουφίσει τον πόνο της στηθάγχης, που προκαλείται από την απόφραξη των στεφανιαίων αρτηριών.
  • Ενδοκρατική οδός. Τα φάρμακα χορηγούνται με την εισαγωγή τους στον πρωκτό με τη μορφή υπόθετων, μόλις εισάγονται εισέρχονται στο ρεύμα του αίματος μέσω των φλεβών που αρδεύουν την πρωκτική μυϊκή μάζα. Αυτή η διαδρομή δεν χρησιμοποιείται συνήθως με τα ζώα, επειδή μπορούν να απολέσουν αν γίνουν νευρικοί και δεν θα επιτρέψουν το χρόνο για να απορροφηθεί το φάρμακο. Αυτός ο τύπος χορήγησης ενδείκνυται για φάρμακα που θα μπορούσαν να προκαλέσουν βλάβη στο στομάχι.
  • Εισπνοή. Υπάρχουν πολλές ψυχαγωγικές φάρμακα inhalándolas χορηγούνται, όπως η νικοτίνη, η μαριχουάνα και κοκαΐνη, από την άποψη των ψυχοτρόπων φαρμάκων που χορηγούνται συνήθως μέσω αυτής της οδού περιλαμβάνουν αναισθητικά, όπως αυτές συχνά λαμβάνουν τη μορφή αερίων και το αποτέλεσμα είναι αρκετά γρήγορος επειδή η διαδρομή που ακολουθείται από το φάρμακο μεταξύ των πνευμόνων και του εγκεφάλου είναι αρκετά μικρή.
  • Τοπική διαδρομή. Αυτός ο τύπος διαδρομής χρησιμοποιεί το δέρμα ως μέσο για τη χορήγηση του φαρμάκου. Δεν είναι δυνατόν όλα τα φάρμακα να απορροφηθούν άμεσα από το δέρμα. Οι ορμόνες και η νικοτίνη χορηγούνται συνήθως με αυτόν τον τρόπο χρησιμοποιώντας μπαλώματα που προσκολλώνται στο δέρμα. Μια άλλη τοπική διαδρομή είναι ο βλεννογόνος που είναι μέσα στη μύτη, αυτή η διαδρομή χρησιμοποιείται συνήθως περισσότερο για τη χρήση ψυχαγωγικών φαρμάκων, όπως η κοκαΐνη, αφού το αποτέλεσμα είναι σχεδόν άμεσο.

Δεύτερο βήμα: Κατανομή του φαρμάκου από τον οργανισμό

Μόλις το φάρμακο βρίσκεται στην κυκλοφορία του αίματος πρέπει να φτάσει στον τόπο δράσης που είναι συνήθως στον εγκέφαλο, η ταχύτητα με την οποία το φάρμακο φτάνει σε αυτό το μέρος εξαρτάται από διάφορους παράγοντες:

  • Διαλυτότητα του φαρμάκου. Το φράγμα αίματος-εγκεφάλου εμποδίζει την εισαγωγή των διαλυτών ουσιών του εγκεφάλου (υδατοδιαλυτή), αλλά αφήστε τα διαλυτά μόρια (λιποδιαλυτό) τόσο γρήγορα κατανεμημένα σε όλο τον εγκέφαλο. Για παράδειγμα, η ηρωίνη είναι περισσότερο διαλυτό από τη μορφίνη, ως εκ τούτου, η πρώτη θα φτάσει πριν από τον εγκέφαλο και έχουν ταχύτερη επιδράσεις.
  • Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος. Μόλις εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος μερικά μόρια που αποτελούν το φάρμακο μπορούν να συνδεθούν με τις πρωτεΐνες πλάσματος που σχηματίζουν άλλες ενώσεις, όσο περισσότερα μόρια ενώνουν τις πρωτεΐνες πλάσματος, τόσο λιγότερη ποσότητα φαρμάκου θα φτάσει στον εγκέφαλο.

Τρίτο βήμα: Ψυχοφαρμακευτική δράση

Αυτό το βήμα είναι το πιο ενδιαφέρον και πιο μελετημένο από το πεδίο της ψυχοφαρμακολογίας. Οι δράσεις των ψυχοτρόπων φαρμάκων μπορούν να συμπεριληφθούν σε δύο ευρείες κατηγορίες: αγωνιστές εάν διευκολύνουν τη συναπτική μετάδοση ενός συγκεκριμένου νευροδιαβιβαστή ή ανταγωνιστή αν το κάνει δύσκολο Αυτές οι επιδράσεις των φαρμάκων συμβαίνουν επειδή τα μόρια των ψυχοτρόπων φαρμάκων δρουν σε μια συγκεκριμένη θέση μέσα στον νευρώνα που διευκολύνει ή αναστέλλει τη σύναψη. Έτσι, για να κατανοήσουμε τη δράση του, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τι είναι η σύναψη και πώς παράγεται, για ανθρώπους που δεν ξέρουν πώς συμβαίνει η σύναψη και όσοι θέλουν να το θυμούνται, αφήνω τον ακόλουθο πίνακα.

  • Στη σύνθεση των νευροδιαβιβαστών. Νευροδιαβιβαστής σύνθεση ελέγχεται από ένζυμα, έτσι ώστε εάν ένα ένζυμο τύπου φαρμάκου αδρανοποιεί δεν θα δημιουργηθεί ένας νευροδιαβιβαστής. Για παράδειγμα, η paraclorofenilalanina αναστέλλει ένα ένζυμο (hidróxidasa τρυπτοφάνη) που είναι απαραίτητη για τη σύνθεση της σεροτονίνης, ως εκ τούτου, θα μπορούσε κανείς να πει ότι η paraclorofenilalanina μειώνει τα επίπεδα σεροτονίνης.
  • Στη μεταφορά των απαραίτητων δομών για την εκτέλεση των συνάψεων στον άξονα. Τα στοιχεία που χρησιμοποιούνται στη σύναψη συνήθως συμβαίνουν στον πυρήνα και οργανίδια έχουν κοντά στο να μεταφέρονται στους άξονες που συνάψεων, μέρος, αν δεν μπορεί να εκτελεστεί οι δομές υπεύθυνες για τη μεταφορά του συνάψεων και το φάρμακο θα δράσει ως ανταγωνιστής επιδεινωθεί. Για παράδειγμα, η κολχικίνη (χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ουρικής αρθρίτιδας) δεσμεύεται με τουμπουλίνη η οποία είναι απαραίτητη για τη δημιουργία μικροσωληνίσκους εκτελούν μεταφορές εντός νευρώνων, εμποδίζοντας μικροσωληνίσκων αναπτύξουν αποτελεσματικά και επιδείνωση της συνάψεων.
  • Στη λήψη και την οδήγηση των δυνατοτήτων δράσης. Για ένας νευρώνας ενεργοποιείται πρέπει να λάβει κάποια ερέθισμα (μπορεί να είναι ηλεκτρική ή χημική), για την υποδοχή του χημικό ερέθισμα θα πρέπει να λειτουργούν προσυναπτική δενδρίτες (όπου νευροδιαβιβαστές προσδένονται) αλλά μερικά φάρμακα που μπλοκάρουν αυτούς τους υποδοχείς προσυναπτικό και να αποτρέψει τη διεξαγωγή των δυνατοτήτων δράσης. Για παράδειγμα, τετροδοτοξίνη (παρούσα σε ψάρια puffer) μπλοκ προσυναπτική διαύλους νατρίου (κανάλια ιόντων) εμποδίζοντας έτσι την ενεργοποίηση και σύντομη νευρική αγωγιμότητα.
  • Στην αποθήκευση νευροδιαβιβαστών στα κυστίδια. Οι νευροδιαβιβαστές αποθηκεύονται και να μεταφέρονται στον νευράξονα σε συναπτικά κυστίδια, ορισμένες ενώσεις του ψυχοφάρμακα μπορεί να τροποποιήσει τη δομή των κυστιδίων και να τροποποιήσουν την λειτουργία του. Για παράδειγμα, η ρεζερπίνη (ένα αντιψυχωσικό και αντιυπερτασική) τροποποιεί κυστιδίων προκαλώντας τους να αναπτύξουν τους πόρους με την οποία «διαφυγής» νευροδιαβιβαστών και ως εκ τούτου δεν μπορεί να εκτελέσει τη συνάψεων.
  • Στη διαδικασία απελευθέρωσης νευροδιαβιβαστών στη συναπτική σχισμή. Για την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστή κυστιδίων πρέπει να ενταχθούν στο εγγύς άξονες προσυναπτική μεμβράνη και να ανοίξει μια τρύπα μέσα νευροδιαβιβαστών μπορεί να φύγει. Ορισμένα φάρμακα δρουν διευκολύνοντας την ένωση του κυστιδίου με την προσυναπτική μεμβράνη και με άλλους που δυσκολεύουν. Για παράδειγμα, η βεραπαμίλη (για τη θεραπεία της υπέρτασης) μπλοκ διαύλων ασβεστίου και αναστέλλει την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών, ενώ αμφεταμίνες διευκολύνουν την απελευθέρωση των νευροδιαβιβαστών κατεχολαμίνης όπως η αδρεναλίνη και η ντοπαμίνη. Ένα ενδιαφέρον παράδειγμα είναι ο μηχανισμός δράσης του δηλητηρίου του μαύρη χήρα (που περιέχει λατροτοξίνη), αυτή η ένωση προκαλεί υπερβολική απελευθέρωση ακετυλοχολίνης, φθάνοντας απελευθερώνεται περισσότερο ακετυλοχολίνη που παράγεται, η οποία εξαντλεί τα αποθέματα και τις αιτίες μας και κατάσταση εξάντλησης και τελικά μυϊκή παράλυση.
  • Σε μετασυναπτικούς υποδοχείς. Όταν οι νευροδιαβιβαστές απελευθερώνονται πρέπει να ενώσουν τις μετασυναπτικούς υποδοχείς για την ενεργοποίηση του επόμενου νευρώνα. Υπάρχουν μερικά φάρμακα που επηρεάζουν αυτή τη διαδικασία, είτε με την τροποποίηση του αριθμού των μετασυναπτικών υποδοχέων είτε με την ένταξή τους. Το αλκοόλ είναι ένα παράδειγμα του πρώτου τύπου, ο αριθμός των υποδοχέων επί των ανασταλτικών νευρώνων ενεργοποίησης GABA που παράγει υπνηλία (αν και αυτό το αποτέλεσμα χάνεται εάν εξακολουθεί να πίνει αλκοόλ παρατεταμένη). Ένα παράδειγμα φάρμακα που μπλοκάρουν μετασυναπτικούς υποδοχείς είναι η νικοτίνη, οι υποδοχείς μπλοκ φαρμάκου ακετυλοχολίνης πρόληψη δράσης.
  • Στη διαμόρφωση των νευροδιαβιβαστών. Νευρώνες έχουν προσυναπτικών αυτοϋποδοχέων σε δενδρίτες, αυτοί οι υποδοχείς συνδέονται προς τον ίδιο νευροδιαβιβαστή που ο νευρώνας έχει αποβληθεί εις την σύναψη και η λειτουργία του είναι να ελέγχει τα επίπεδα του νευροδιαβιβαστή: αν πολλοί υποδοχείς νευροδιαβιβαστών δεσμεύουν παραγωγής θα κοπεί ενώ αν είναι ενωμένοι λίγοι θα συνεχίσουν να παράγονται. Μερικά φάρμακα μπλοκάρουν αυτούς τους υποδοχείς και μπορεί τόσο να διευκολυνθεί και να αναστέλλουν την παραγωγή νευροδιαβιβαστών, καθώς υπάρχουν φάρμακα που ενεργοποιούν αυτούς τους υποδοχείς σαν να ήταν το ίδιο νευροδιαβιβαστή (τα οποία αναστέλλουν την παραγωγή του), ενώ άλλοι μπλοκάρουν τους που εμποδίζει την ενεργοποίηση του (διευκόλυνση την απελευθέρωση των νευροδιαβιβαστών). Ένα παράδειγμα αυτού του αποτελέσματος είναι αυτό που συμβαίνει με την καφεΐνη, μόρια καφεΐνης εμποδίσει αυτοϋποδοχείς αδενοσίνη, έναν ενδογενή ένωση (που παράγεται από τους εαυτούς μας), η οποία όχι περισσότερο ελεύθερο καθιστά αυτή την ένωση και εμποδίζει ανασταλτική λειτουργία και ηρεμιστικό του.
  • Στην επαναπρόσληψη των νευροδιαβιβαστών. Μόλις αυτά χρησιμοποιούνται στη σύναψη για την ενεργοποίηση του επόμενου νευρώνα, νευροδιαβιβαστή από το προσυναπτικό νευρώνα recaptan για την απενεργοποίηση και να υποβαθμίζει. Υπάρχουν φάρμακα που συνδέονται στους υποδοχείς υπεύθυνοι για επανάκτηση νευροδιαβιβαστών και αναστέλλουν την επαναπρόσληψη, όπως οι αμφεταμίνες και η κοκαΐνη παράγουν αυτό το αποτέλεσμα σε ντοπαμινεργικούς νευρώνες, έτσι ώστε η ντοπαμίνη είναι ακόμα ελεύθερο στη συναπτική σχισμή και συνεχίζει να ενεργοποιήσει άλλους νευρώνες να ότι ολόκληρη η παροχή ντοπαμίνης εξαντλείται και ότι το άγχος της κούρασης φτάνει. Υπάρχουν επίσης τα αντικαταθλιπτικά που δρουν με αυτόν τον τρόπο ονομάζονται αναστολείς επαναπρόσληψης (SSRIs), τα οποία βοηθούν στη διατήρηση ή την αύξηση των επιπέδων του νευροδιαβιβαστή.
  • Στην αδρανοποίηση των νευροδιαβιβαστών. Μόλις recaptados Οι νευροδιαβιβαστές μεταβολίζονται, δηλαδή αποδομείται σε subcompuestos να τις απενεργοποιήσετε και να ξεκινήσει η διαδικασία με τη δημιουργία νέων νευροδιαβιβαστών. Αυτό metabolization πραγματοποιείται από ορισμένα ένζυμα και είναι φάρμακα που συνδέονται προς αυτά τα ένζυμα και αναστέλλουν τη δράση τους, για παράδειγμα, άλλα αντικαταθλιπτικά, ΜΑΟ (αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης), όπως υποδηλώνει η ονομασία της, αναστέλλουν το ένζυμο οξειδάση μονοαμίνης είναι που εμπλέκονται στην απενεργοποίηση κάποιων νευροδιαβιβαστών, ως εκ τούτου, ΜΑΟ κάνει νευροδιαβιβαστές είναι πιο ενεργό χρόνο.

Όπως μπορείτε να δείτε τις ενέργειες των ψυχοτρόπων φαρμάκων που είναι πολύπλοκες, επειδή εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, ο τόπος και ο χρόνος της δράσης, η προηγούμενη κατάσταση του χώρου της δράσης, κλπ Ως εκ τούτου, δεν θα πρέπει να ληφθούν κάτω από οποιαδήποτε εξέταση χωρίς ιατρική συνταγή, καθώς μπορεί να έχει απρόβλεπτες και δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία μας, ακόμη και.

Τέταρτο βήμα: Αδρανοποίηση και απέκκριση

Μόλις έχουν εκτελέσει τη λειτουργία τους ψυχοτρόπα φάρμακα είναι αδρανοποιημένα και αποβάλλεται. Τα περισσότερα φάρμακα μεταβολίζονται από ένζυμα εντοπίζεται στα νεφρά ή το συκώτι, αλλά μπορούμε επίσης να βρούμε τα ένζυμα στο αίμα, ακόμη και στην ίδια τη εγκέφαλο.

Αυτά τα ένζυμα συνήθως αποικοδομούν τα φάρμακα, μετατρέποντάς τα σε ανενεργές ενώσεις που τελικά θα εκκρίνονται μέσω ούρων, ιδρώτα ή περιττωμάτων. Υπάρχουν όμως και κάποια ένζυμα που μετατρέπουν τα ψυχοτρόπα φάρμακα σε άλλες ενώσεις που είναι ακόμα δραστικές και ακόμη και σε ενώσεις με πιο έντονες επιδράσεις από το αρχικό ψυχοδραστικό φάρμακο..

Αναφορές

  1. Carlson, Ν. R. (2010). Ψυχοφαρμακολογία. Στο Ν. R. Carlson, Φυσιολογία Συμπεριφοράς (σελ. 102-133). Βοστώνη: Πίαρσον.
  2. Catillo, Α. (1998). Ψυχοφαρμακολογία Στο Α. Perales, Εγχειρίδιο της ψυχιατρικής "Humberto Rotondo". Λίμα Ανακτήθηκε από το http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtual/
  3. Nestler, Ε. J. & Duman, R.S (2002). Νευροδιαβιβαστές και μεταγωγή σήματος. Στο Κ. L. Davis, D. Charney, J. Τ. Coyle, & C. Nemeroff, Νευροψυχοφαρμακολογία - 5η γενιά προόδου. Φιλαδέλφεια: Lippincott, Williams & Wilkins. Ανακτήθηκε από το http://www.acnp.org/
  4. Stahl, S. Μ. (2012). Κυκλώματα στην ψυχοφαρμακολογία. Στο S. Μ. Stahl, Την βασική ψυχοφαρμακολογία του Stahl (σελ. 195-222). Μαδρίτη: UNED.