Κολποκεφάλια Συμπτώματα, αιτίες και θεραπείες

Το κολποκεφάλια είναι μια συγγενής ανωμαλία του εγκεφάλου που επηρεάζει τη δομή του κοιλιακού συστήματος (Esenwa & Leaf, 2013). Σε ανατομικό επίπεδο, ο εγκέφαλος παρουσιάζει σημαντική διαστολή των ινιακών κέρατων των πλευρικών κοιλιών (Pérez-Castrillón et al., 2001).

Είναι δυνατόν να παρατηρήσουμε πως το οπίσθιο τμήμα των πλευρικών κοιλιών είναι μεγαλύτερο από το αναμενόμενο λόγω μιας ανώμαλης ανάπτυξης της λευκής ύλης (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού, 2015).

Η κλινική εκδήλωση της νόσου αυτής εμφανίζεται νωρίς στα πρώτα χρόνια της ζωής και χαρακτηρίζεται από γνωστική αναπτυξιακή καθυστέρηση, κινητήρα και την ανάπτυξη κρίσεων και κουτιά επιληψία (Bartholomew et al., 2013).

Αν και δεν έχει ακόμη ανακαλυφθεί η συγκεκριμένη αιτία της colpocephaly, αυτό το είδος της παθολογίας μπορεί να προκύψει από την ανάπτυξη κάποιας μη φυσιολογικής διαδικασίας κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης γύρω από τη δεύτερη και έκτη μήνες της κύησης (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού, 2015 ).

Η διάγνωση της colpocephaly γενικά εκτελείται στην προ ή περιγεννητικής (Esenwa & Leaf, 2013) περίοδο, η διάγνωση στην ενήλικη ζωή είναι πολύ σπάνια (Bartholomew et al., 2013).

Από την άλλη πλευρά, η πρόγνωση για τα άτομα με colpocephaly κατά κύριο λόγο εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου, ο βαθμός ανάπτυξης του εγκεφάλου και την παρουσία άλλων ιατρικών επιπλοκών (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού, 2015).

Η ιατρική παρέμβαση της κολποκεφαλίας είναι κυρίως προσανατολισμένη στη θεραπεία των δευτεροπαθών παθολογιών, όπως οι κατασχέσεις (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015).

Χαρακτηριστικά της κολποκεφαλίας

Το κολποκεφάλια είναι μια συγγενής νευρολογική διαταραχή, δηλαδή, υπάρχει μια αλλαγή της φυσιολογικής και αποτελεσματικής ανάπτυξης του νευρικού συστήματος, σε αυτή την περίπτωση, διαφόρων περιοχών του εγκεφάλου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Συγκεκριμένα, οι συγγενείς αλλοιώσεις που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) αποτελούν μία από τις κύριες αιτίες θνησιμότητας και νοσηρότητας του εμβρύου (Piro, Alongi et al., 2013).

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (WHO) σημειώνει ότι περίπου 276.000 νεογνά πεθαίνουν κατά τη διάρκεια των πρώτων τεσσάρων εβδομάδων της ζωής, ως αποτέλεσμα του ότι πάσχουν από κάποιο είδος συγγενούς παθολογίας.

Επιπλέον, αυτός ο τύπος ανωμαλιών αντιπροσωπεύει μία από τις σημαντικότερες αιτίες της εξασθένησης της λειτουργικότητας στον παιδικό πληθυσμό, καθώς αυτές προκαλούν μια ευρεία ποικιλία νευρολογικών διαταραχών (Herman-Sucharska et al, 2009).

Από την άλλη πλευρά, η κολποκεφάλια κατατάσσεται σε μια ομάδα παθολογιών που επηρεάζουν τη δομή του εγκεφάλου και είναι γνωστές ως " εγκεφαλικές διαταραχές".

Το εγκεφαλικές διαταραχές αναφέρονται στην παρουσία διαφόρων αλλοιώσεων ή ανωμαλιών του κεντρικού νευρικού συστήματος που προήλθαν από τα πρώτα στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης (Quenta Huayhua, 2014).

Το αναπτυσσόμενο νευρικό σύστημα (SN) σε προγεννητική και μεταγεννητική ακολουθεί μια σειρά από διαδικασίες και γεγονότα της υψηλής πολυπλοκότητας, βασίζεται κυρίως σε διάφορες νευροχημικές εκδηλώσεις, γενετικά προγραμματισμένο και πραγματικά ευαίσθητα σε εξωτερικούς παράγοντες όπως η περιβαλλοντική επιρροή.

Όταν συμβαίνει μια συγγενή δυσπλασία του νευρικού συστήματος, αρχίζουν να αναπτύσσουν δομές ή / και λειτουργίες με μη φυσιολογικό τρόπο, με σοβαρές συνέπειες για το άτομο, τόσο σωματικά όσο και γνωστικά.

Συγκεκριμένα, η κολποκεφαλία είναι μια παθολογία που επηρεάζει την ανάπτυξη του των πλευρικών κοιλιών, ειδικότερα, στο οπίσθιων ή ινιακών περιοχών (Gary et αϊ., 1992) η οποία έχει ως αποτέλεσμα μία αφύσικα μεγάλη ανάπτυξη των ινιακών αυλακώσεων.

Αυτή η συγγενής δυσπλασία, γνωστή ως κολποκεφαλία, περιγράφηκε αρχικά από τον Μπέντα το 1940 και αναφέρθηκε σε διάφορες κλινικές εκθέσεις του Yakovlev και Wadsworth το 1946 (Nigro et αϊ., 1991).

Ωστόσο, αργότερα ο όρος colpocephaly χρησιμοποιήθηκε για να αναφερθεί μια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από επίμονη διαμόρφωση εμβρυϊκού εγκεφαλικές κοιλίες όπου οι ινιακή κέρατα παρουσιάζονται διεσταλμένες και αφύσικα μεγάλο (Flores-Sarnat, 2016).

Αν και είναι μια ιατρική κατάσταση ελάχιστα αναθεωρημένη στην ιατρική και την πειραματική βιβλιογραφία, έχει συνδεθεί με την παρουσία του σπασμωδικά επεισόδια, διανοητική καθυστέρηση και διάφορες αισθητικές και κινητικές αλλοιώσεις (Nigro et αϊ., 1991).

Στατιστικά στοιχεία

Η κολποκεφαλία είναι μια πολύ σπάνια συγγενής δυσπλασία. Αν και δεν υπάρχουν πρόσφατα στοιχεία, όπως το 1992 είχε περιγράψει περίπου 36 διαφορετικές περιπτώσεις των ατόμων που πλήττονται από την ασθένεια αυτή (Gary et αϊ., 1992)

Η απουσία στατιστικών στοιχείων αυτής της παθολογίας μπορεί να είναι αποτέλεσμα της έλλειψης συναίνεσης σχετικά με τα κλινικά χαρακτηριστικά, καθώς και των διαγνωστικών σφαλμάτων, καθώς φαίνεται ότι σχετίζεται με διαφορετικές ιατρικές παθήσεις.

Σημεία και συμπτώματα

Το χαρακτηριστικό δομικό εύρημα της κολποκεφάλιας είναι η παρουσία διεύρυνσης ή ισοπέδωσης των ινιακών κέρατων των πλευρικών κοιλιών (Nigro et al., 1991).

Στο εσωτερικό του εγκεφάλου μπορούμε να βρούμε ένα σύστημα κοιλοτήτων που επικοινωνούν μεταξύ τους και που λούζονται από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό (CSF), το κοιλιακό σύστημα (Waxman, 2011).

Αυτό το υγρό περιέχει πρωτεΐνες, ηλεκτρολύτες και μερικά κύτταρα. Εκτός από την προστασία από πιθανό τραύμα, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό παίζει σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της εγκεφαλικής ομοιόστασης μέσω της διατροφικής, ανοσολογικής και φλεγμονώδους λειτουργίας του (Chauvet και Boch, Χ).

Το πλευρικές κοιλίες είναι τα μεγαλύτερα τμήματα αυτού του κοιλιακού συστήματος και σχηματίζονται από δύο κεντρικές περιοχές (σώμα και αίθριο) και τρεις επεκτάσεις (κέρατα) (Waxman, 2011)

Συγκεκριμένα, το οπίσθιο κέρατο ή ινιακή, εκτείνεται στον ινιακό λοβό και η οροφή του σχηματίζεται από τις διάφορες ίνες του corpus callosum (Waxman, 2011).

Επομένως, κάθε είδους αλλοίωση που προκαλεί δυσπλασία ή διάφορους τραυματισμούς και τραυματισμούς στις πλευρικές κοιλίες μπορεί να οδηγήσει σε μια ευρεία ποικιλία νευρολογικών συμπτωμάτων και συμπτωμάτων.

Στην περίπτωση της colpocephaly, τα πιο κοινά κλινικά χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν: εγκεφαλική παράλυση, νοητική έλλειμμα, μικροκεφαλία, μυελομηνιγγοκήλη, αγενεσία του μεσολοβίου, lisecefalia, παρεγκεφαλιδική υποπλασία, κινητικές διαταραχές, μυϊκοί σπασμοί, επεισόδια σπασμών και το οπτικό νεύρο υποπλασία (Gary et al., 1992, Quenta Huayhua, 2014).

Μικροκεφαλία

Η μικροκεφαλία είναι ιατρική κατάσταση στην οποία το το μέγεθος κεφαλής είναι μικρότερο από το κανονικό ή αναμενόμενο (μειωμένη σε σύγκριση με την ηλικιακή ομάδα και το φύλο τους), επειδή ο εγκέφαλος δεν αναπτύχθηκε σωστά ή έπαψε να αναπτύσσεται (National Institute of Neurological Disorder and Stroke, 2016).

Πρόκειται για σπάνια ή σπάνια αλλοίωση, ωστόσο η σοβαρότητα της μικροκεφαλίας είναι μεταβλητή και πολλά παιδιά με μικροκεφαλία μπορεί να εμφανίσουν διαφορετικές αλλοιώσεις και νευρολογικές και γνωστικές καθυστερήσεις (Boston Children's Hospital, 2016).

Είναι πιθανό τα άτομα που εμφανίζουν μικροκεφαλία να παρουσιάζουν επαναλαμβανόμενα σπαστικά επεισόδια, διάφορες σωματικές αναπηρίες, ελλείμματα μάθησης, μεταξύ άλλων (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, 2016).

Εγκεφαλική παράλυση

Ο όρος εγκεφαλική παράλυση (PC) αναφέρεται σε μια ομάδα νευρολογικών διαταραχών που επηρεάζουν τις περιοχές που είναι υπεύθυνες για τον έλεγχο του κινητήρα (NationalInstitute of NeurologicalDisorders and Stroke, 2016).

Σε γενικές γραμμές, ζημιές και τραυματισμούς που συμβαίνουν κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη ή στα αρχικά στάδια της μεταγεννητικής ζωής και θα επηρεάσουν μόνιμα στην κίνηση του σώματος και το συντονισμό των μυών, αλλά δεν θα αυξήσει τη σοβαρότητα της σταδιακά (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικές διαταραχές και εγκεφαλικό επεισόδιο, 2016).

Κανονικά, η εγκεφαλική παράλυση θα προκαλέσει μια σωματική αναπηρία που ποικίλλει ανάλογα με το βαθμό συμμετοχής της, αλλά μπορεί επίσης να συνοδεύεται από αισθητική ή / και νοητική αναπηρία (Confederation ASPACE, 2012).

Ως εκ τούτου, μπορεί να εμφανιστούν ελλείψεις διαφόρων αισθητικών, γνωστικών, επικοινωνιακών, αντιληπτικών, συμπεριφορικών, επιληπτικών κρίσεων κλπ. Με αυτή την παθολογία. (Muriel et αϊ., 2014).

Myelomeningocele

Με τον όρο myelomeningocele αναφερόμαστε σε έναν από τους τύπους spina bifida.

Δισχιδής ράχη είναι μια ανωμαλία κατά τη γέννηση που επηρεάζει διάφορες δομές του νωτιαίου μυελού και της σπονδυλικής στήλης και εκτός από άλλες μεταβολές, μπορεί να προκαλέσει παράλυση των άκρων ή κάτω άκρα (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, 2012).

Με βάση τις πληγείσες περιοχές, μπορούμε να διακρίνουμε τέσσερις τύπους δισχιδή ράχη: κρυμμένο ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα κλειστό, μηνιγγοκήλη και μυελομηνιγγοκήλη (NationalInstitute της NeurologicalDisorders και εγκεφαλικό επεισόδιο, 2006).

Συγκεκριμένα, μυελομηνιγγοκήλη ή επίσης γνωστή ως ανοιχτή δισχιδή ράχη, θεωρείται η πιο σοβαρή υποτύπου (Mayo Clinic, 2014).

Ανατομικά, αυτό μπορεί να θεωρηθεί ως το νωτιαίο κανάλι εκτίθεται ή ανοικτό κατά μήκος ενός ή περισσοτέρων σπονδυλικών τμημάτων, στη μέση ή κάτω μέρος της πλάτης. Με τον τρόπο αυτό, τα meninges και το νωτιαίο μυελό προεξέχουν σχηματίζοντας ένα σάκο στην πλάτη (Mayo Clinic, 2014).

Κατά συνέπεια, τα άτομα με διάγνωση μυελογελινοεκεκλίου μπορεί να παρουσιάσουν σημαντική νευρολογική εμπλοκή που περιλαμβάνει συμπτώματα όπως: μυϊκή αδυναμία ή / και παράλυση των κάτω άκρων. εντερικές αλλοιώσεις, σπασμούς και ορθοπεδικές αλλοιώσεις, μεταξύ άλλων (Mayo Clinic, 2014).

Η αγενέση του corpus callosum

Το η αγενέση του corpus callosum είναι ένας τύπος νευρολογικής παθολογίας Συγγενής αναφέρεται σε μια μερική ή πλήρη απουσία της δομής που συνδέει τα εγκεφαλικά ημισφαίρια, μεσολοβίου (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών disordes και Stroke, 2014).

Αυτές οι βλάβες συνήθως συμβαίνει συνδέονται με άλλες ιατρικές καταστάσεις, όπως η δυσπλασία Chiari, Angeleman σύνδρομο, σύνδρομο Dandy-Walker, το esquiecefalia, ολοπροσεγκεφαλία, κ.λπ. (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού, 2014).

Οι κλινικές επιπτώσεις της αγενεσία του μεσολοβίου διαφέρουν σημαντικά μεταξύ τους πληγέντες, αν και ορισμένα κοινά χαρακτηριστικά είναι: λόγος του ελλείμματος οπτικά μοτίβα, νοητική υστέρηση, επιληπτικές κρίσεις και σπαστικότητα (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών disordes και εγκεφαλικό επεισόδιο, 2014).

Lisencephaly

Η Lissencephaly είναι μια συγγενής δυσπλασία που είναι επίσης μέρος της ομάδας των εγκεφαλικών διαταραχών (Εθνικός Οργανισμός για τις Σπάνιες Διαταραχές, 2012).

Αυτή η παθολογία χαρακτηρίζεται από την απουσία ή τη μερική ανάπτυξη εγκεφαλικών συνελλήσεων του εγκεφαλικού φλοιού (Εθνικός Οργανισμός για τις Σπάνιες Διαταραχές, 2012)..

επιφάνεια του εγκεφάλου έχει μία ασυνήθιστα λεία εμφάνιση και μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των μικροκεφαλία, ανωμαλίες του προσώπου, ψυχοκινητική καθυστέρηση, μυϊκοί σπασμοί, συσπάσεις, κλπ (Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού, 2010).

Επιληπτικές κρίσεις

Σπασμών ή επιληπτικών κρίσεων επεισόδια συμβαίνουν ως αποτέλεσμα ενός ασυνήθιστου νευρωνικής δραστηριότητας, δηλαδή, φυσιολογική δραστηριότητα μεταβάλλεται προκαλεί επιληπτικές κρίσεις ή τις περιόδους της συμπεριφοράς και ασυνήθιστες αισθήσεις και μερικές φορές μπορεί να προκαλέσει απώλεια της συνείδησης (Mayo Clinic., 2015 ).

Τα συμπτώματα των επιληπτικών κρίσεων και των επιληπτικών κρίσεων μπορεί να ποικίλουν σημαντικά ανάλογα με την περιοχή του εγκεφάλου στην οποία εμφανίζεται και το άτομο που πάσχει (Mayo Clinic., 2015).

Μερικά από τα κλινικά χαρακτηριστικά των επιληπτικών κρίσεων είναι προσωρινές σύγχυση, ανεξέλεγκτη ανακίνησης των άκρων, απώλεια συνείδησης ή / και απουσία epilpéptica (Mayo Clinic, 2015.).

Επεισόδια κάνοντας μια επικίνδυνη κατάσταση για το άτομο που επηρεάζονται από τον κίνδυνο των πτώσεων, πνιγμούς, τροχαία ατυχήματα κλπ ... είναι ένας σημαντικός παράγοντας για την ανάπτυξη της εγκεφαλικής βλάβης που οφείλεται σε ανώμαλη νευρωνική δραστηριότητα.

Υποπλασία της παρεγκεφαλίδας

Το παρεγκεφαλιδική υποπλασία είναι μια νευρολογική παθολογία που χαρακτηρίζεται από την απουσία πλήρους και λειτουργικής ανάπτυξης της παρεγκεφαλίδας (Hypoplasia, 2013).

Η παρεγκεφαλίδα είναι μία από τις μεγαλύτερες περιοχές του νευρικού μας συστήματος. Παρά το γεγονός ότι παραδοσιακά έχουν αποδοθεί κινητήρα (συντονισμός και η εκτέλεση των πράξεων του κινητήρα, τη συντήρηση του μυϊκού τόνου, την ισορροπία, κλπ) λειτουργίες, τις τελευταίες δεκαετίες έχει επισημανθεί τη συμμετοχή τους σε διάφορες πολύπλοκες γνωστικές διαδικασίες.

Πρόσφατα, αρκετές μελέτες έχουν δείξει μια ισχυρή συσχέτιση μεταξύ δομικές και λειτουργικές ανωμαλίες της παρεγκεφαλίδας και διάφορες ψυχιατρικές διαταραχές, ειδικά σχιζοφρένεια (Chen et al, 2013? .. Fatemi et al, 2013), της διπολικής διαταραχής (Baldacara et al, 2011.? Liang et al, 2013), κατάθλιψη, αγχώδεις διαταραχές (Nakao et al, 2011? .. Schutter et al, 2012? .. Talati et al, 2013), η διαταραχή υπερκινητικότητας διαταραχή ελλειμματικής προσοχής (ADHD) (Αη et αϊ, 2013 ;. Tomasi et al, 2012 ;. Wang et al, 2013), και τον αυτισμό (Marko et αϊ, 2015? .. Weigiel et al, 2014)..

Υποπλασία του οπτικού νεύρου

Το Υποπλασία οπτικού νεύρου είναι ένας άλλος τύπος νευρολογικής διαταραχής που επηρεάζει την ανάπτυξη των οπτικών νεύρων. Συγκεκριμένα, τα οπτικά νεύρα είναι μικρότερα από τα αναμενόμενα για το φύλο και την ηλικιακή ομάδα του προσβεβλημένου ατόμου (Hypoplasia, 2013).

Μεταξύ των ιατρικών συνεπειών που μπορεί να προκύψουν από αυτή την παθολογία μπορούμε να τονίσουμε: μειωμένη όραση, μερική ή ολική τύφλωση ή / και μη φυσιολογικές κινήσεις των ματιών (Hypoplasia, 2013).

Εκτός από τις διαταραχές της όρασης, το οπτικό νεύρο υποπλασία συνήθως συνδέονται με άλλες δευτερεύουσες επιπλοκές όπως γνωστικά ελλείμματα, σύνδρομο Morsier, κινητήρα και γλωσσικών διαταραχών, ανεπάρκεια ορμονών, μεταξύ άλλων (υποπλασία, 2013).

Διανοητικό έλλειμμα και κινητικές αλλοιώσεις

Ως αποτέλεσμα της colpocephaly pacedimiento προσβεβλημένα άτομα μπορεί να υποβάλει γενική γνωστική αναπτυξιακή καθυστέρηση, δηλαδή την ανάπτυξη της προσοχής τους, τις γλωσσικές δεξιότητες, παπαγαλία και praxical να είναι μικρότερη από το αναμενόμενο για την ηλικία τους και το επίπεδο εκπαίδευσης.

Από την άλλη πλευρά, μεταξύ των αλλαγών που σχετίζονται με την κινητήρια σφαίρα μπορεί να είναι μυϊκοί σπασμοί, αλλοιώσεις μυϊκού τόνου, μεταξύ άλλων συμπτωμάτων.

Αιτίες

Η κολποκεφάλια εμφανίζεται όταν υπάρχει έλλειψη πάχυνσης ή μυελίνωσης των ινιακών περιοχών (Quenta Huayhua, 2014).

Αν και η αιτία αυτής της αλλοίωσης δεν είναι γνωστή, οι γενετικές μεταλλάξεις, οι διαταραχές της μετανάστευσης των νευρώνων, η έκθεση σε ακτινοβολία ή / και η κατανάλωση τοξικών ουσιών ή λοιμώξεων, ως πιθανές αιτιολογικές αιτίες η κολποκεφάλια (Quenta Huayhua, 2014).

Διάγνωση

Η colpocephaly είναι ένας τύπος εγκεφάλου δυσπλασίας μπορεί να διαγνωστεί πριν από τη γέννηση, εάν είναι σε θέση να αποδείξει την ύπαρξη μιας επέκτασης των ινιακών κέρατα των πλευρικών κοιλιών (Gary et αϊ., 1992).

Ορισμένες από τις διαγνωστικές τεχνικές που χρησιμοποιούνται σε αυτή την παθολογία είναι: υπερηχογράφημα με υπερήχους, μαγνητικό συντονισμό, ηλεκτρονική τομογραφία, πνευμοεγκεφαλογραφία και κοιλιογραφία.

Υπάρχει θεραπεία για κολποκεφάλια?

Επί του παρόντος δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για την κολποκεφάλια. Ως εκ τούτου, οι παρεμβάσεις θα εξαρτηθούν από το βαθμό επίδρασης και τα συμπτώματα δευτερογενή σε αυτή την παθολογία..

Γενικά, οι παρεμβάσεις στοχεύουν στον έλεγχο των επεισοδίων κατάσχεσης, στην πρόληψη των μυϊκών διαταραχών, στην αποκατάσταση της κινητικής λειτουργίας και στη γνωστική αποκατάσταση (Gary et al., 1992)..

Βιβλιογραφία

1. Bartolomé, Ε. L., Cottura, J.C., Britos Frescia, R., & Dominguez, Ε. (2013). Η κολποκεφαλία και η μερική αγενέση του ασυμπτωματικού κάλους. Rev Neurol , 68-70. Esenwa, C.C. & Leaf, D.E. (2013). Κολοκεφαλία σε ενήλικες. BMJ .
2. Gary, Μ. J., Del Valle, G. Ο., Izquierdo, L., & Curet, L. Β. (1992). Κολοκεφαλία. Ανακτήθηκε από το Sonoworld: http://www.sonoworld.com/fetus/page.aspx?id=100.
3. Landman, J., Weitz, R., Dulitzki, F., Shuper, Α., Sirota, L., Aloni, D., και άλλοι. (1989). Ακτινολογική Κολοκεφαλία: Συγγενής παραμόρφωση ή το αποτέλεσμα ενδομήτριας και περιγεννητικής βλάβης του εγκεφάλου. Εγκέφαλος & Ανάπτυξη, , 11 (5).
4. Nigro, Μ. Α., Wishnow, R., & Maher, L. (1991). Κολοκεφαλία στα Πανομοιότυπα δίδυμα. Εγκέφαλος & Ανάπτυξη, , 13 (3).
5. NIH. (2016). Κεφαλικές Διαταραχές. Ανακτήθηκε από το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού.
6. NIH. (2015). Κολοκεφαλία. Ανακτήθηκε από το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού.
7. Pérez-Castrillón, J. L., Duenas-Laita, Α, Ruiz-Mambrilla, Μ, Martin-Escudero, J. C., & Herreros-Fernandez, V. (2001). Απουσία κορτιού σώματος, κολποκεφάλιας και σχιζοφρένειας. Rev Neurol , 33 (10), 995.
8. Quenta Huayhua, Μ. G. (2014). ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΕΣ ΠΑΡΑΛΕΙΨΕΙΣ. Rev. Act., Clin. Med , 46. Waxman, S.G. (2011). Κοιλίες και μεμβράνες του εγκεφάλου. Στο S. G. Waxman, Νευροανατομία (σελίδα 149). Μεξικό: McGraw-Hill.