Ποια είναι η κληρονομιά που συνδέεται με το σεξ; (Με παραδείγματα)



Το κληρονομιά που συνδέεται με το φύλο ορίζεται ως εκείνο που καθορίζεται από τα ερωτικά χρωμοσώματα. Δηλαδή, η ύπαρξη και η κατοχή σεξουαλικών χρωμοσωμάτων καθορίζει το πρότυπο κληρονομιάς των γονιδίων που φέρουν, καθώς και την εκδήλωσή τους.

Δεν πρέπει να συγχέεται με την εκδήλωση των χαρακτήρων που επηρεάζονται από το βιολογικό φύλο. Εκεί, μια σειρά παραγόντων καθορίζει τον τρόπο με τον οποίο ορισμένα γονίδια εκδηλώνονται διαφορικά ανάλογα με το φύλο του ατόμου.

Η κληρονομιά που συνδέεται με το σεξ δεν είναι Σεξουαλική κληρονομιά σε ζωντανούς οργανισμούς όπου το βιολογικό φύλο καθορίζεται από συγκεκριμένα χρωμοσώματα. Δηλαδή, από τα σεξουαλικά χρωμοσώματα.

Ευρετήριο

  • 1 Το βιολογικό σεξ κληρονόμησε;?
  • 2 Σεξουαλική διαπίστωση
  • 3 Χρωμοσωμικό φύλο
    • 3.1 Παραγωγή γαμετών
    • 3.2 Σεξουαλικός χρωμοσωμικός προσδιορισμός
  • 4 Γονίδια και κληρονομιά που συνδέονται με το Χ
    • 4.1 Αιμορροφιλία
  • 5 Γονίδια και κληρονομιά που συνδέονται με την Υ
  • 6 Αναφορές

Το βιολογικό σεξ κληρονόμησε;?

Το φύλο δεν κληρονομείται: προσδιορίζεται στα γεγονότα μετά τη γονιμοποίηση ανάλογα με τη χρωμοσωμική σύσταση του ατόμου. Για παράδειγμα, τα θηλυκά του ανθρώπινου είδους είναι χρωμοσωμικά ΧΧ.

Ωστόσο, δεν υπάρχει γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ να είναι «γυναίκα». Στην πραγματικότητα, οι άνδρες του ίδιου είδους είναι XY. Αυτό που μεταφέρει το Y είναι ένας παράγοντας ανάπτυξης των όρχεων που προφανώς κάνει μεγάλη διαφορά.

Γενετικά, θα μπορούσαμε να προτείνουμε ότι όλα τα ανθρώπινα όντα είναι γυναίκες. Αλλά μερικοί είναι τόσο «ιδιόρρυθμοι» ή «διαφορετικοί» επειδή αναπτύσσουν όρχεις.

Σε άλλους οργανισμούς, για παράδειγμα πολλά φυτά, το φύλο καθορίζεται γενετικά. Δηλαδή, από ένα ή λίγα γονίδια σε αυτοσωματικά χρωμοσώματα.

Επομένως, ως σύνολο δεν περιλαμβάνονται γονίδια που συνδέονται στο ίδιο χρωμόσωμα φύλου, δεν υπάρχει κληρονομικότητα που να συνδέεται με το φύλο. Το πολύ, μπορεί να υπάρχει κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο για κάποια γονίδια που συνδέονται στενά με τα γονίδια της σεξουαλικής αποφασιστικότητας.

Σεξουαλική διαπίστωση

Η λέξη φύλο προέρχεται από τα Λατινικά sexus, που σημαίνει τομή ή διαχωρισμό. Δηλαδή, η βιολογική διάκριση μεταξύ ανδρών και θηλυκών ειδών.

Ο σεξουαλικός προσδιορισμός μπορεί να είναι χρωμοσωμικός: δηλαδή, υπαγορεύεται από την παρουσία σεξουαλικών χρωμοσωμάτων, συνήθως ετερομορφής. Ο σεξουαλικός προσδιορισμός μπορεί επίσης να είναι γενετικός: δηλαδή, υπαγορεύεται από την έκφραση μερικών συγκεκριμένων γονιδίων.

Σε άλλες περιπτώσεις, στον απλοειδές προσδιορισμό του φύλου haploid και diploid άτομα αντιπροσωπεύουν διαφορετικά φύλα του ίδιου είδους.

Τέλος, σε ορισμένα είδη, ορισμένες περιβαλλοντικές συνθήκες κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη καθορίζουν το φύλο του ατόμου. Αυτός είναι ο αποκαλούμενος περιβαλλοντικός σεξουαλικός προσδιορισμός.

Χρωμοσωμικό φύλο

Η κληρονομιά που συνδέεται με το φύλο είναι ένα γενετικό φαινόμενο που παρατηρείται μόνο σε οργανισμούς με σύστημα χρωμοσωμικού σεξουαλικού προσδιορισμού. Σε αυτές τις περιπτώσεις, υπάρχει ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων, συνήθως όχι ομόλογο, που καθορίζουν το φύλο του ατόμου.

Με αυτό τον τρόπο, καθορίζουν επίσης τον τύπο των γαμετών που παράγει ο καθένας. Ένα από τα φύλα είναι ομογαματικό επειδή παράγει μόνο ένα είδος γαμετών.

Τα θηλυκά των θηλαστικών (XX), για παράδειγμα, παράγουν μόνο γαμέτες Χ. Το άλλο φύλο, το οποίο παράγει τους δύο τύπους γαμετών Χ και Υ, είναι το ετερογαμετικό φύλο. Στην περίπτωση των αρσενικών θηλαστικών, είναι χρωμοσωμικά XY.

Παραγωγή γαμετών

Το πιο σημαντικό χαρακτηριστικό που σχετίζεται με το φύλο είναι η παραγωγή συγκεκριμένων γαμετών: ωαρίων σε θηλυκά και σπέρματος σε αρσενικά.

Στα ανθοφόρα φυτά (αγγειόσπερμα) είναι κοινό να βρίσκουμε άτομα που παράγουν και τα δύο είδη γαμετών. Αυτά είναι τα ερμαφροδιτικά φυτά.

Στα ζώα αυτή η κατάσταση είναι δυνατή (αστερίας, για παράδειγμα), αλλά όχι συχνή, και στον άνθρωπο, αδύνατη. Οι ιδιώτες intersex αναφερθεί (XXY ή XYY), αλλά κανένα με την ικανότητα να παράγουν ταυτόχρονα ωάρια και σπερματοζωάρια.

Χρωμοσωμικός σεξουαλικός προσδιορισμός

Ο χρωμοσωμικός σεξουαλικός προσδιορισμός μπορεί να γίνει πολύ περίπλοκος. Στους ανθρώπους, για παράδειγμα, λέγεται ότι ο σεξουαλικός προσδιορισμός είναι αρρενωπός. Δηλαδή, η παρουσία του Υ με οποιοδήποτε αριθμό χρωμοσωμάτων Χ (XY, XXY) θα δημιουργήσει ένα αρσενικό.

Στο Drosophila, Με ένα παρόμοιο σύστημα σεξουαλικής διαπίστωσης Χ / Υ, η σεξουαλική διαπίστωση είναι η γυναικεία. Ακόμη και παρουσία ενός λειτουργικού χρωμοσώματος Υ, η αύξηση του αριθμού των χρωμοσωμάτων Χ θα προκαλέσει φαινοτυπικά θηλυκά άτομα XXY.

Παρά τις περιπτώσεις αυτές, η κληρονομιά που συνδέεται με το φύλο θα παραμείνει η ίδια. Θα μπορούσαμε λοιπόν να συμπεράνουμε ότι αυτό που ονομάζουμε κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο θα πρέπει να ονομάζεται μάλλον κληρονομικότητα που συνδέεται με τα ερωτικά χρωμοσώματα, X ή Y.

Γονίδια και κληρονομιά που συνδέονται με το Χ

Η κληρονομιά που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ παρατηρήθηκε για πρώτη φορά από τον Lilian Vaughan Morgan στο Drosophila Melanogaster. Έδειξε πριν από οποιονδήποτε ότι υπήρχαν χαρακτήρες που κληρονομούνται με συγκεκριμένο τρόπο από θηλυκά σε αρσενικά. Αυτοί οι χαρακτήρες προσδιορίστηκαν από γονίδια που κατοικούσαν στο χρωμόσωμα Χ.

Για οποιοδήποτε γονίδιο του χρωμοσώματος Χ, τα θηλυκά μπορεί να είναι ομόζυγα ή ετερόζυγα. Αλλά τα αρσενικά είναι ημιζυγωτά για όλα τα γονίδια στο ίδιο χρωμόσωμα.

Δηλαδή, όλα τα κυρίαρχα ή υπολειπόμενα γονίδια του χρωμοσώματος Χ σε ένα αρσενικό είναι σε ένα μόνο αντίγραφο. Όλα εκφράζονται επειδή δεν υπάρχει ομόλογο ζεύγος με το οποίο να καθιερώνονται αλληλεπιδραστικές σχέσεις κυριαρχίας / ύφεσης.

Αιμορροφιλία

Για να δείξουμε τα παραπάνω, ας δούμε ένα παράδειγμα κληρονομίας που συνδέεται με το Χ: αιμοφιλία. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αιμοφιλίας που εξαρτώνται από το γονίδιο που μεταλλάσσεται για την παραγωγή του παράγοντα πήξης.

Στην αιμορροφιλία Α και Β, το προσβεβλημένο άτομο δεν είναι σε θέση να παράγει παράγοντα πήξης VIII ή IX, αντίστοιχα. Αυτό οφείλεται σε υπολειπόμενες μεταλλάξεις διαφορετικών γονιδίων που υπάρχουν στο χρωμόσωμα Χ. Η αιμοφιλία C οφείλεται σε ένα γονίδιο που υπάρχει σε ένα αυτοσωμικό χρωμόσωμα και συνεπώς δεν συνδέεται με το σεξ.

Ένα ετερόζυγο θηλυκό (ΧhΧ) για μια μετάλλαξη που καθορίζει την αιμορροφιλία Α ή Β, δεν είναι αιμοφιλική. Λέγεται, ωστόσο, ότι είναι ένας φορέας - αλλά του υπολειπόμενου μεταλλαγμένου γονιδίου, όχι η ασθένεια.

Θα παράγει Χ γαμέτεςh και X. Ανεξάρτητα από το ποιος έχετε απογόνους, οι γιοι σας θα έχουν πιθανότητα 50% να είναι υγιείς (XY) ή το 50% των αιμοφιλικών (XhΥ).

Οι θηλυκοί απόγονοι σας θα είναι υγιείς (XX) ή υγιείς μεταφορείς (XhX) εάν ο πατέρας δεν είναι αιμοφιλικός (XY). Αντίθετα, ένας αιμοφιλικός πατέρας (ΧhY) θα δώσουν πάντα ένα χρωμόσωμα Χh με τη μετάλλαξη στις κόρες τους. Θα δωρίσει ένα χρωμόσωμα Y στα παιδιά του.

Ένα θηλυκό μπορεί να είναι αιμοφιλικό, αλλά μόνο αν είναι ομόζυγο για τη μετάλλαξη (ΧhΧh).

Γονίδια και κληρονομιά που συνδέονται με τον Υ

Η κληρονομιά του Υ και των γονιδίων του είναι πατριαρχική. Δηλαδή, τα γονίδια του Υ κληρονομούνται αποκλειστικά από τον πατέρα στον γιο.

Έχει αποδειχθεί ότι το χρωμόσωμα Υ είναι πολύ μικρότερο από το χρωμόσωμα X. Επομένως, έχει λιγότερα γονίδια από αυτό και δεν έχει καμία αντιστοιχία στο χρωμόσωμα Χ..

Ως εκ τούτου, οι άνδρες είναι επίσης αιμοζυγωτικοί για τα γονίδια του χρωμοσώματος Υ. Τα θηλυκά, προφανώς, δεν παρουσιάζουν κανένα είδος κληρονομικότητας για τους χαρακτήρες που μεταφέρονται από ένα χρωμόσωμα που δεν διαθέτουν.

Το χρωμόσωμα Υ έχει πληροφορίες που κωδικοποιούν την παραγωγή όρχεων και την παραγωγή σπερματοζωαρίων. Δηλαδή, για την εκδήλωση των πρωταρχικών σεξουαλικών χαρακτηριστικών, και ως εκ τούτου δευτερογενή, και για τη γονιμότητα του ανθρώπου.

Άλλες λειτουργίες έχουν να κάνουν με τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και για διαφορετικούς χαρακτήρες που δεν εξαρτώνται αποκλειστικά από το χρωμόσωμα Υ.

Γενικά, η γενετική σύσταση των χρωμοσωμάτων Υ επηρεάζει έντονα την υγεία των ανδρών. Αυτά τα χαρακτηριστικά, ωστόσο, είναι βασικά σύνθετης κληρονομιάς, περιλαμβάνουν άλλα αυτοσωματικά γονίδια και συνδέονται επίσης με συγκεκριμένους τρόπους ζωής.

Αναφορές

  1. Brooker, R.J. (2017). Γενετική: Ανάλυση και Αρχές. McGraw-Hill Higher Education, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ.
  2. (2004) Η κληρονομικότητα των περισσότερων χαρακτηριστικών που συνδέονται με το Χ δεν είναι κυρίαρχη ή υποχωρητική, απλώς και μόνο Χ-συνδεδεμένο. Αμερικανικό περιοδικό ιατρικής γενετικής, Μέρος Α, 129α: 136-143.
  3. Goodenough, U.W. (1984) Genetics. W. Β. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, ΡΑ, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Εισαγωγή στη γενετική ανάλυση (11η έκδοση). Νέα Υόρκη: W. Η. Freeman, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ.
  5. Maan, Α Α, Eales, J., Akbarov, Α, Rowland, J., Χυ, Χ, Jobling, Μ.Α., Charchar, F. J., Tomaszewski, M. (2017) Το χρωμόσωμα Υ: μοντέλο για την υγεία των ανδρών; Ευρωπαϊκό περιοδικό της ανθρώπινης γενετικής, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, Ι., Young, G. (2016) Το παρελθόν και το μέλλον της αιμορροφιλίας: διάγνωση, θεραπείες και μέθοδοι. Lancet, 388: 187-197.