Ποιο είναι το κυρίαρχο γονίδιο και το υπολειπόμενο γονίδιο;

Το το κυρίαρχο γονίδιο και το υπολειπόμενο γονίδιο μπορεί να οριστεί ως η αλληλουχία DNA που καθιστά δυνατή την κληρονομιά ορισμένων χαρακτηριστικών και φυσικών χαρακτηριστικών από τους ανθρώπους.

Είναι υπεύθυνοι για τη μεταφορά των γενετικών πληροφοριών που μπορούν να μεταδώσουν τόσο οι άντρες όσο και οι θηλυκοί γονείς στους απογόνους τους.

Η οργάνωση του γενετικού τύπου οργανισμών είναι γνωστή ως γονότυπος. Αυτό είναι υπεύθυνο για να επηρεάσει τα φυσικά χαρακτηριστικά και μερικές φορές τη συμπεριφορά των ατόμων όλων των ειδών.

Ο γονότυπος αποτελείται από αλληλόμορφα ή γονίδια που περιέχονται σε κάθε χρωμόσωμα. Κάθε αλληλόμορφο είναι υπεύθυνο για τη μεταφορά ενός χαρακτηριστικού που σχετίζεται με τα χαρακτηριστικά του ατόμου.

Όταν εντοπίζονται δύο αλληλόμορφα διαφορετικών χαρακτηριστικών, αυτά δημιουργούν το σχηματισμό ενός ετεροζυγωτικού γονιδίου, ωστόσο, όταν εντοπίζονται δύο αλληλόμορφα με τα ίδια χαρακτηριστικά, δημιουργούν το σχηματισμό ενός ομόζυγου γονιδίου.

Με αυτόν τον τρόπο, όταν δύο αλληλόμορφα του ίδιου γονιδίου - των οποίων τα χαρακτηριστικά είναι διαφορετικά - έρχονται μαζί, μπορούν να κυριαρχήσουν ή να υποχωρήσουν..

Δηλαδή, τα χαρακτηριστικά των ατόμων μπορεί να έχουν περισσότερες ή λιγότερες δυνατότητες ανάπτυξης με τον ένα ή τον άλλο τρόπο (Hartl & Ruvolo, 2011).

Κυρίαρχο γονίδιο

Το κυρίαρχο γονίδιο είναι αυτό που υπάρχει τόσο στη μητέρα όσο και στον πατέρα και επομένως εμφανίζεται δύο φορές στον γονότυπο των παιδιών.

Με αυτό τον τρόπο, μπορεί να ειπωθεί ότι εμφανίζεται δύο φορές στη γενετική διαμόρφωση των παιδιών και ως εκ τούτου είναι πιο πιθανό να αναπτυχθεί.

Ωστόσο, στην περίπτωση των ανθρώπων, τα άτομα έχουν διπλά ή διπλοειδή χρωμοσώματα. Αυτό σημαίνει ότι η γενετική πληροφορία χωρίζεται σε δύο μέρη, μία που προέρχεται από τη μητέρα και άλλη προέρχεται από τον πατέρα (Πόρτο & Γκάρντεϊ, 2010).

Στην περίπτωση των κυρίαρχων γονιδίων στους ανθρώπους, αυτά μπορεί να είναι παρόντα μόνο σε έναν από τους γονείς και ακόμη και τότε έχουν τις δυνατότητες να εκδηλωθούν στα χαρακτηριστικά των απογόνων τους.

Με αυτό τον τρόπο, μπορεί να επιβεβαιωθεί ότι για να μεταδοθεί και να εκδηλωθεί ένα κυρίαρχο γονίδιο, είναι απαραίτητο μόνο ένας από τους γονείς να το κληρονομήσει από τα παιδιά τους.

Ένας τρόπος για να απεικονιστεί αυτή η κατάσταση είναι στο χρώμα των ματιών των ανθρώπων. Ο χρωματισμός των οφθαλμών εξαρτάται από πολλά γονίδια, καθένα από τα γονίδια αυτά έχει αρκετά αλληλόμορφα, δηλαδή μερικά σημεία στα χρωμοσώματα όπου κωδικοποιείται η πληροφορία.

Αυτό είναι το πώς το χρώμα των ματιών ενός ατόμου εξαρτάται από το πώς συνδυάζονται τα αλληλόμορφα μέσα στον ορισμό αυτού του χαρακτηριστικού.

Για το λόγο αυτό, το χρώμα των καφέ μάτια μπορεί να αποκρύψει το χρώμα των μπλε μάτια, αφού τα γονίδια τους εκφράζονται συνήθως με μεγαλύτερη ένταση στα αλληλόμορφα διαφορετικών χρωμοσωμάτων. Γενικά, όταν ένα γονίδιο εκδηλώνεται με μεγαλύτερη ένταση, λέγεται ότι κυριαρχεί.

Δεν είναι όλοι οι βαθμοί κυριαρχίας. Στην περίπτωση ενός γονιδίου που έχει τρία αλληλόμορφα (Α, Β και Γ), μπορεί να αποδειχθεί ότι το Β κυριαρχεί σε σχέση με το C.

Εντούτοις, το Α μπορεί με τη σειρά του να κυριαρχήσει πάνω από Β και Γ. Με αυτό τον τρόπο, τα αλλήλια στα Β και C δεν θα εκδηλωθούν ποτέ παρουσία Α, και εκείνα στην Ο δεν θα εκδηλωθούν ποτέ παρουσία Β.

Gen υποχωρητική

Σε αντίθεση με το κυρίαρχο γονίδιο, το υπολειπόμενο γονίδιο είναι αυτό που παρουσιάζει λιγότερη ένταση στα χαρακτηριστικά των ατόμων. Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο το υπολειπόμενο γονίδιο μπορεί να εμφανιστεί μόνο στους απογόνους όταν το μεταφέρουν και οι δύο γονείς και το μεταδίδουν στα παιδιά τους.

Το υπολειπόμενο γονίδιο διακρίνεται επειδή με την παρουσία του κυρίαρχου γονιδίου δεν μπορεί να εκδηλωθεί. Έτσι, για να μπορέσουν να εκφραστούν, πρέπει να συγκεντρωθούν δύο αντίγραφα, ένα από αυτά από τη μητέρα και το άλλο από τον πατέρα (Portela, 2017).

Για να δείξουμε την έννοια του υπολειπόμενου γονιδίου, πρέπει να επιστρέψουμε στο παράδειγμα του χρώματος των ματιών στους ανθρώπους. Τα σαφή μάτια μπορούν να εκδηλωθούν μόνο εάν και οι δύο γονείς έχουν το υπολειπόμενο γονίδιο που επιτρέπει την κληρονομικότητα αυτού του χαρακτηριστικού.

Είναι σημαντικό να αναφέρουμε ότι υπάρχουν πολλές ασθένειες που μπορούν να υποχωρήσουν και να εκδηλωθούν μόνο στα παιδιά όταν τους διαβιβάζουν και οι δύο γονείς..

Μερικές από τις πιο κοινά κληρονομικές ασθένειες στα υπολειπόμενα γονίδια μπορεί να είναι η νόσος του Wilson, η κληρονομική σφαιροκυττάρωση και η αιμοχρωμάτωση..

Παρόλο που οι ασθένειες αυτές δεν εκδηλώνονται σε παιδιά, τα γονίδια που μεταφέρουν τις κωδικοποιημένες πληροφορίες τους θα μεταφερθούν με υπομονή.

Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο στην πρώτη γενιά των απογόνων η ασθένεια μπορεί να μην εκδηλωθεί, αλλά θα μπορούσε να εμφανιστεί στην τρίτη γενιά αν είναι συνδυασμένη με ένα άλλο άτομο που μεταφέρει επίσης.

Χρωμοσώματα

Το γονιδίωμα ή το σύνολο των γονιδίων των ζωντανών όντων χωρίζεται σε πολλαπλά μόρια που ονομάζονται χρωμοσώματα. Όσο πιο περίπλοκη είναι η γενετική δομή ενός ζωντανού οργανισμού, τόσο περισσότερα χρωμοσώματα θα έχει.

Για παράδειγμα, οι άνθρωποι έχουν 46 διαφορετικά χρωμοσώματα ή 23 διπλά χρωμοσώματα (Γιούτα, 2017).

Όλα τα γονίδια και αλληλόμορφα βρίσκονται μέσα στα χρωμοσώματα. Για παράδειγμα, στα χρωμοσώματα των ανθρώπων υπάρχει ένα ζευγάρι που καθορίζει το φύλο του απογόνου (XX για τις γυναίκες και XY για τους άνδρες).

Αυτό το χαρακτηριστικό ορίζεται από τον πατέρα, δεδομένου ότι αυτό είναι το μόνο που έχει την ικανότητα να παρέχει ένα Y χρωμόσωμα στους απογόνους.

Παράδειγμα κυρίαρχου και υπολειπόμενου γονιδίου

Η φαλάκρα ή η ανδρογονική αλωπεκία είναι ένα παράδειγμα ενός υπολειπόμενου γονιδίου. Αυτό καθορίζεται από ένα γονίδιο που βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ, αποτελούμενο από δύο αλληλόμορφα.

Ένα από αυτά τα αλληλόμορφα, που ονομάζεται αλλήλιο G, παράγει φαλάκρα και το άλλο (αλληλόμορφο Α) δεν το παράγει. Όντας το αλληλόμορφο Α κυριαρχεί πάνω από το G.

Οι άνδρες απαιτούν περισσότερα από ένα αλληλόμορφα G για να παραμείνουν φαλακρά, καθώς το γονίδιο βρίσκεται στο χρωμόσωμα X και επομένως δεν μπορεί να καλυφθεί με ένα αλληλόμορφο Α..

Από την άλλη πλευρά, ακόμη και αν μια γυναίκα έχει μόνο ένα αλληλόμορφο G, δεν θα γίνει φαλακρό εάν το άλλο αλληλόμορφο είναι Α. Υπό αυτή την έννοια, οι γυναίκες πρέπει να φέρουν και τα δύο αλλήλια G για να αναπτύξουν αλωπεκία (VAIVASUATA, 2015).

Αναφορές

1. Hartl, D. L., & Ruvolo, Μ. (2011). Burlington: Εκπαίδευση Jone & Barlett.
2. Portela, R. (2017). Επιστήμη και Βιολογία. Ανακτήθηκε από Τι είναι ένα κυρίαρχο γονίδιο και ένα υπολειπόμενο γονίδιο; cienciaybiologia.com
3. Porto, J. Ρ., & Gardey, Α. (2010). του. Ανακτήθηκε από ΟΡΙΣΜΟΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ DOMINANT: definicion.de
4. Γιούτα, U. o. (2017). Γενετική. Ανακτήθηκε από Τι είναι δεσπόζουσα και υπολειπόμενη;: learn.genetics.utah.edu
5. (10 Νοεμβρίου 2015). Βιολογία. Απόκτηση διαφοράς μεταξύ κυρίαρχου και υπολειπόμενου: diferenciaentre.info.