Χαρακτηριστικά, τύποι και λειτουργίες επιτόπιου

Α επίτοπο, επίσης γνωστή ως αντιγονικός καθοριστής, είναι η ειδική θέση δέσμευσης του αντιγόνου ή ανοσογόνου με το αντίσωμα ή υποδοχέα ενός κυττάρου του ανοσοποιητικού συστήματος.

Για να κατανοήσουμε την έννοια αυτή θα πρέπει να περιγράφεται ότι ένα ανοσογόνο είναι ένα μακρομόριο ικανό να επάγει μία ανοσολογική απόκριση, δηλαδή, είναι μια εξωγενής ή ενδογενής ουσία που το σώμα αναγνωρίζει ως ξένη ή δική ουσία, να είναι σε θέση να διεγείρει κυτταρική ενεργοποίηση Β και Τ.

Επιπλέον, μπορεί να δεσμεύσει τα παραγόμενα συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος. Στην περίπτωση του αντιγόνου, έχει επίσης αντιγονικούς καθοριστές ή επίτοπους ικανά να συνδέουν αντισώματα και ανοσοκύτταρα, αλλά δεν παράγει ανοσοαπόκριση.

Η πραγματικότητα είναι ότι το ανοσογόνο χρησιμεύει ως αντιγόνο, αλλά όχι κάθε αντιγόνο συμπεριφέρεται σαν ανοσογόνο. Ωστόσο, παρά τις διαφορές αυτές, όπως κάνουν και άλλοι συντάκτες, το θέμα θα συνεχιστεί χρησιμοποιώντας τον όρο αντιγόνο ως συνώνυμο ανοσογόνου.

Στη συνέχεια, στο πλαίσιο της παρούσας αντανάκλαση περιγράφεται ότι η ανοσοαπόκριση θα δημιουργήσει το σχηματισμό ειδικών αντισωμάτων που θα πάει σε αναζήτηση του αντιγόνου που προκάλεσε το σχηματισμό ενός συμπλόκου αντιγόνου-αντισώματος, του οποίου η λειτουργία είναι να εξουδετερώσει ή να εξαλειφθεί το αντιγόνο.

Όταν το αντίσωμα βρίσκει το αντιγόνο, δεσμεύεται σε αυτό με έναν συγκεκριμένο τρόπο, όπως ένα κλειδί με την κλειδαριά του.

Ευρετήριο

• 1 Ένωση του επιτόπου στον παρατόπο
• 2 Αναγνώριση επιτόπων από Β και Τ κύτταρα
• 3 Τύποι επιτόπων
• 4 Επιτόπια στο σχηματισμό εμβολίων
• 5 Επιτόπια ως καθοριστικοί παράγοντες όγκων
• 6 κρυπτικούς επίτοπους
• 7 Αναφορά

Ένωση του επιτόπου στον παρατόπο

δέσμευσης επιτόπου μπορεί να συμβεί με ελεύθερα αντισώματα ή συνδέονται με ένα εξωκυτταρική μήτρα.

Η τοποθεσία του αντιγόνου φέρεται σε επαφή με το επίτοπο αντισώματος που ονομάζεται και της θέσεως του αντισώματος που δεσμεύεται με το επίτοπο ονομάζεται παρατόπιο. Ο παρατόπας βρίσκεται στην άκρη της μεταβλητής περιοχής του αντισώματος και θα είναι σε θέση να δεσμεύεται με ένα απλό επίτοπο.

Ένας άλλος τρόπος είναι όταν το αντιγόνο πρόσδεση σε επεξεργασία από ένα αντιγονοπαρουσιαστικό κύτταρο, και αυτό εκθέτει αντιγονικούς καθοριστές στην επιφάνεια του που θα συνδέονται με τους υποδοχείς κυττάρων Τ και Β.

Αυτές οι περιοχές ειδικής δέσμευσης που ήδη αναφέρθηκαν παραπάνω που ονομάζονται επίτοποι σχηματίζονται από ειδικές συμπλοκές αλληλουχιών αμινοξέων, όπου ο αριθμός των επιτόπων αντιπροσωπεύει το σθένος του αντιγόνου.

Όμως, δεν υπάρχουν όλοι οι υπάρχοντες αντιγονικοί καθοριστικοί παράγοντες που προκαλούν ανοσοαπόκριση. Ως εκ τούτου, είναι γνωστό ως ανοσοεπικράτηση το μικρό υποσύνολο των πιθανών επιτόπων (TCE ή ΕΚΤ) που υπάρχει σε ένα αντιγόνο ικανό να προκαλέσει μια ανοσοαπόκριση.

Αναγνώριση επιτόπων από Β και Τ κύτταρα

Εάν το αντιγόνο είναι ελεύθερη επιτόπων έχουν μια χωρική διαμόρφωση, ενώ εάν το αντιγόνο έχει υποστεί επεξεργασία από ένα αντιγονοπαρουσιαστικό επίτοπο κυττάρων που εκτίθενται θα περαιτέρω πραγματοποίηση εκ τούτου μπορείτε να διακρίνει διάφορους τύπους.

Οι επιφανειακές ανοσοσφαιρίνες που συνδέονται με τα Β κύτταρα και τα ελεύθερα αντισώματα αναγνωρίζουν τους επιφανείς επιτόπους αντιγόνων στην φυσική τους τρισδιάστατη μορφή.

Ενώ τα Τ κύτταρα αναγνωρίζουν επίτοπα αντιγόνων που έχουν υποβληθεί σε επεξεργασία από εξειδικευμένα κύτταρα (παριστάμενο αντιγόνο) που είναι συζευγμένα με μόρια μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας.

Τύποι επιτόπων

-Συνεχείς ή γραμμικοί επίτοποι: σύντομες ακολουθίες παρακείμενων αμινοξέων μιας πρωτεΐνης.

-Ασυνεχείς ή διαμορφωτικοί επίτοποι: υπάρχει μόνο όταν η πρωτεΐνη διπλώνεται σε μια συγκεκριμένη διαμόρφωση. Αυτοί οι διαμορφωτικοί επίτοποι αποτελούνται από αμινοξέα τα οποία δεν είναι συνεχόμενα στην πρωτογενή αλληλουχία, αλλά τοποθετούνται σε στενή εγγύτητα εντός της δομής της διπλωμένης πρωτεΐνης..

Επιτόπια στο σχηματισμό εμβολίων

Τα εμβόλια βασιζόμενα σε επίτοπα θα επιτρέψουν την καλύτερη διαχείριση της επιθυμητής και ανεπιθύμητης διασταυρούμενης αντιδραστικότητας.

Τα Τ λεμφοκύτταρα παίζουν σημαντικό ρόλο στην αναγνώριση και στην επακόλουθη εξάλειψη των ενδοκυτταρικών όγκων και παθογόνων.

Η επαγωγή επιτόπιων ειδικών αποκρίσεων Τ κυττάρων μπορεί να βοηθήσει στην εξάλειψη ασθενειών για τις οποίες δεν υπάρχουν συμβατικά εμβόλια.

Δυστυχώς, η έλλειψη απλές μεθόδους διαθέσιμες για την ταυτοποίηση επιτόπων Τ κυττάρων που οδηγεί, υψηλό ρυθμό μετάλλαξης των πολλών παθογόνων και HLA πολυμορφισμού παρεμπόδισαν την ανάπτυξη αποτελεσματικών εμβολίων που βασίζονται σε επίτοπους Τ-κυττάρων, ή τουλάχιστον επάγεται επιτόπων.

Έχει τώρα έρευνα εργαλείων βιοπληροφορικής με ορισμένα πειράματα με κύτταρα Τ για τον εντοπισμό αυτών των επιτόπιων φυσικά επεξεργασμένα κύτταρα από διάφορα παθογόνα.

Πιστεύεται ότι στο μέλλον αυτές οι τεχνικές θα επιταχύνουν την ανάπτυξη εμβολίων βασισμένων σε επίτοπα Τ κυττάρων νέας γενιάς έναντι αρκετών παθογόνων παραγόντων..

Μεταξύ των παθογόνα είναι ορισμένοι ιοί, όπως ο ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) και τον ιό του Δυτικού Νείλου (WNV), βακτήρια Mycobacterium tuberculosis και παράσιτα όπως το Plasmodium.

Επιτόπια ως καθοριστικοί παράγοντες όγκου

Έχει δειχθεί ότι οι όγκοι μπορεί να επάγουν ανοσοαποκρίσεις, στην πραγματικότητα μερικά πειράματα με χημικώς επαγόμενη καρκίνους έχουν αποκαλύψει ανοσοαπόκριση έναντι αυτού του όγκου, αλλά όχι έναντι άλλων όγκων που παράγονται από τον ίδιο καρκινογόνο.

Ενώ οι όγκοι που προκαλούνται από ιούς ογκογόνους συμπεριφέρονται διαφορετικά, επειδή στην επιφάνεια όλων των νεοπλασματικών κυττάρων που έχουν το γονιδίωμα του ιού υπάρχουν επεξεργασμένα ιικά πεπτίδια, τέτοιοι ώστε το παραγόμενο έναντι ενός όγκου Τ κύτταρα αντιδρούν αντιδρούν διασταυρωμένα με όλα άλλα που παράγονται από τον ίδιο ιό.

Από την άλλη πλευρά, έχουν εντοπιστεί πολλά σακχαριδικά επιτόπια που σχετίζονται με τη συμπεριφορά του όγκου και τη ρύθμιση της ανοσολογικής απόκρισης, οπότε αυτή τη στιγμή κερδίζουν το ενδιαφέρον λόγω της πιθανής χρήσης τους σε διάφορες πτυχές, όπως θεραπευτικές, προφυλακτικές και διάγνωση.

Κρυπτικούς επίτοπους

Τα κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο διαθέτουν αυτο-επιτόπια γενικά σε υψηλή συγκέντρωση συνδεδεμένη με μόρια του κύριου συμπλόκου ιστοσυμβατότητας.

Αυτές έχουν μια πολύ σημαντική λειτουργία, καθώς διεγείρουν τους φυσικούς μηχανισμούς για την εξάλειψη των αυτοαντιδραστικών Τ κυττάρων, μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται αρνητική επιλογή.

Αυτή η διαδικασία συνίσταται στην ανίχνευση αναπτυσσομένων Τ κυττάρων ικανών να αντιδρούν έναντι των δικών τους αντιγόνων. Μόλις αναγνωριστούν, αυτά τα κύτταρα εξαλείφονται μέσω προγραμματισμένης διαδικασίας κυτταρικού θανάτου που ονομάζεται απόπτωση. Αυτός ο μηχανισμός αποτρέπει τις αυτοάνοσες ασθένειες.

Τώρα οι δικές αυτο επίτοπους οι οποίοι υπάρχουν σε πολύ μικρή ποσότητα σε ένα κύτταρο παρουσίασης αντιγόνου που ονομάζεται κρυπτικό επειδή είναι ανίκανοι να εξαλείψουν αυτοδραστικών Τ κυττάρων, αυτά στη συνέχεια αφήνοντας να περάσει στην περιφερική κυκλοφορία και να παράγουν αυτοανοσία.

Αναφορά

1. El-Manzalawy Υ, Dobbs D, Honavar V. Προβλέψεις ευέλικτων γραμμικών μήκους Β-κυτταρικών επιτόπων. Comput Syst Bioinformatics Conf. 2008; 7: 121-32.
2. Gorocica P, atzin J Saldana Α, Β Espinosa, Urrea F, Alvarado Ν, η συμπεριφορά του όγκου Lascurain R. and γλυκοζυλίωσης. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. 2008; 21 (4): 280-287
3. Συμμετέχοντες στη Wikipedia. Κρυπτικούς αυτοεπιτόπους. Wikipedia, Η ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια. 31 Οκτωβρίου 2017, 11:30 UTC. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://en.wikipedia.org/
4. Lanzavecchia A. Πώς μπορεί Αινιγματικές Τα επιτόπια ενεργοποίησης Αυτοανοσία?  J. Εχρ. Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
5. Ivan Roitt. (2000). (9η έκδοση). Pan American Μαδρίτη-Ισπανία.